5第五章：性别决定与伴性遗传.pptVIP

2007年8月 四川师范大学生命科学学院张光祥 第五章 性别决定与伴性遗传 性别是一个特殊的单位性状 第一节、生物的性别决定 1. 性染色体的发现 2. 性染色体的概念 3. 性染色体决定的性别遗传及理论性比 ⑵. 果蝇的性别遗传与理论性比 ⑶. 人类的性别遗传与理论性比 ⑶. 人类性别的理论性比与实际性比 人类两种性别的差异性死亡 如两种性别之间在社会经济条件、生育观念以及其它生存条件都无差异, 并且无战争等因素, 则从受精卵一直到老年, 各个阶段的死亡率, 都是♂♀, 性比一直在变小。 二、由性染色体决定性别 1. 性染色体决定性别的基本类型 ③. 植物的性染色体与性别 ⑵. 由性染色体的条数决定性别 秀丽银杆线虫 秀丽银杆线虫的生活周期 Caenorhabditis elegans 2. XY型性别决定的几种模式 ⑵. 由性指数决定性别 2A＋XYY的男性 ③. 性染色体和性别性别畸形 人类性染色体不分离综合征 因性染色体异常分离的几率比常染色体高, 所导致的克氏综合征和特纳氏综合征等是产前诊断的筛查重点。 克氏综合征 (Klinefelters syndrome) 克氏综合征, 又叫先天性睾丸发育不全综合征, 或“小睾症”。男婴中检出率为1.3%。 患者表征为男性, 但青春期以后才逐渐出现症状, 患者睾丸小, 阴茎较小, 常有女性乳房, 无喉结, 无胡须, 智力较差, 精细管玻璃样变性, 精很少或无, 约有97%无生育能力。发病率 0.1%。 特纳氏综合征 (Turners syndrome) Turners 综合征在女性中的发病率为1/2500~1/5000, 表型为女性, 幼稚型第二性征; 卵巢发育不全, 原发性闭经, 不育; 身高约120-140cm, 常有肘外翻等; 智力低下, 常伴先天性心脏病。 克氏综合症(2A+XXY)睾丸发育不全 ⑶. 由X和Y的条数之比决定性别 3. 由性染色体决定性别的其它形式 ⑵. 鱼类性染色体决定性别的类型 4. 性染色体的来源 三、由染色体倍性决定性别 密蜂（Apis mellifera）的性别决定图解 ♂配子(n) ♀配子(n) ╲╱ ? 正常受精卵 (2n) ? 雌蜂 ? ? 工蜂 蜂王 四、由基因决定性别 2、由复等位基因决定性别 3. 由多对基因决定性别 第二节、性别分化 2.性别正常分化的条件 性别决定只是性别分化方向的发动者 3. 环境影响性别分化的一般规律 性别决定与基因和环境关系的大小显示物种在进化中的高低顺序。 二．环境条件对性别分化的影响 如蜜蜂 雌蜂(2n) + 蜂王浆 ? 蜂王(有产卵能力) 雌蜂(2n) + 普通营养 ? 普通蜂(无产卵能力) 2. 温度条件的影响与性别分化 是环境引起的性比之祸导致了恐龙灭绝吗? 3、氮素营养与温光对植物的影响 4 、位置环境影响性别分化 三、性反转 第三节 伴性遗传分析 3. 摩尔根等人的果蝇杂交试验 (含推论与验证) 二、遗传的染色体学说的直接证据 2. 对 “例外” 现象的分析 ⑴. 不是突变, 因为出现频率远大于突变率; 根据理论假设对例外现象的图解 4. 按照理论解释推出进一步杂交的推论结果 5. 通过回交实验对推论结果进行验证 二、人类的性连锁 2. 人类红绿色盲的性连锁遗传 性状的隔代遗传与基因的交叉传递 3. X伴性遗传病在人群中的出现规律 三、芦花鸡的毛色遗传 2. 芦花鸡的隐性性状隔代遗传与基因交叉传递 四、性连锁遗传的特点 五、限性遗传现象 2. 限性遗传概念的外延 第四节：剂量补偿效应 二、剂量补偿效应的Lyon假说 三、 Lyon假说的证据 1、玳瑁猫的毛色遗传 2. Barr’s 小体 →Lyon假说的又一证据 Barr小体的特征与应用 巴氏小体的特征: 直径约1微米, 位于细胞核周缘部, 略呈三角形、尖端向内。 3. 来自细胞学和生物化学的证据 对培养体细胞所得细胞株分别进行酶组成、代谢活性检测 在人类的某些疾病中X染色体失活也得到了证明。例如缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD)引起的溶血性贫血患者大都是男性。女性杂合体 (携带者) 有两种类型的红细胞, 一种红细胞的G6PD活性正常, 另一种却没有这种酶的活性。这是由于红细胞产生过程中, 不同的 X 染色体失活的结果。可从女性体细胞中分离出分别具有不同酶活的两种成纤维细胞株, 为上述解释提供了事实依据。 四、X 染色体的失活与逃逸失活 抽取羊水检查胎儿脱离的细胞内有无 Barr 氏小体, 可鉴定胎儿性别。 通过巴氏小体检查, 可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。如克氏 (Klinefelter’s) 综合征患者, 外貌为男性但有一个巴氏小体, 可判定患者是2A+XXY; 而外表为女性的特纳氏 (T