染色体与DNADNA修复与转座.pptVIP

DNA突变的类型 2.2.6 SOS反应诱导的修复SOS response DNA repair SOS反应：是细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下，为求得生存而出现的应急效应。 SOS反应诱导的修复系统包括避免差错修复(error free repair)和易产生差错修复(error-prone repair) DNA的转座，或称移位（transposition），是由可移位因子（transposable element）介导的遗传物质重排现象。 2.6 DNA的转座 （DNA Transposition） 转座过程示意图 转座子: 是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 转座子分类： 插入序列 (insertional sequence，IS) 复合式转座子 (composite transposon) TnA家族 2.6.1 转座子的分类和结构特征 （transposon，Tn） 最简单的转座子不含有任何宿主基因而常被称为插入序列（insertional sequence，IS），它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。一个细菌细胞常带有少于10个IS序列。 插入序列 (insertional sequence，IS) 常见的IS序列都是很小的DNA片段（约1kb），末端具有倒置重复序列，转座时常复制宿主靶位点4～15bp的DNA形成正向重复区。大部分IS序列只有一个开放读码框，翻译起点紧挨着第一个倒置重复区，终止点位于第二个倒置重复区或附近。IS1含有两个分开的读码框，只有移码通读才能产生功能型转座酶。 IS序列的结构特征比较 复合式转座子 (composite transposon): 是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两端往往是两个相同或高度同源的IS序列。一旦形成复合转座子，IS序列就不能再单独移动，因为它们的功能被修饰了，只能作为复合体移动。 末端没有IS序列、体积庞大的转座子（5 000bp以上）——TnA家族。 常带有3个基因，一个编码β-内酰胺酶（AmpR），另两个则是转座作用所必须的。 所有TnA类转座子两翼都带有38bp的倒置重复序列。 TnA家族 * * 第二章 染色体与DNA DNA的损伤与修复 DNA Mutation Repair 1、DNA的突变 1、碱基对的置换（substitution） 转换 (Transition)： 最普通的一种点突变，指一种嘧啶被另一种嘧啶代替，一种嘌呤被另一种嘌呤代替。使GC对被AT对替换，或者相反。 颠换 (Transversion)： 另一种不常见的点突变，嘌呤被嘧啶代替或者相反，因此AT对变成了TA、GC对。 2、移码突变（frameshift mutation） 由碱基的缺失或插入造成。 Note: 突变集中在热点区域。 1.1 突变的具体表现 -T-C-G-G-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-C-G-A-C-A-T-G-C- 转换 -T-C-G-A-G-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-T-C-G-A-C-A-T-G-C- 插入 A -T-C-G-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-G-A-C-A-T-G-C- 缺失 T 野生型基因 -T-C-G-A-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-T-G-A-C-A-T-G-C- -T-C-G-T-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-A-G-A-C-A-T-G-C- 颠换 碱基对的置换(substitution) 移码突变(framesshift mutation) 自发突变（spontaneous mutation)：由于正常的细胞活动，或细胞与环境的随机相互作用，这些过程所引起的生物DNA序列的改变。 诱发突变（induced mutation): 特定的化学或物理因素引起的DNA序列改变。 Note: 所有突变都包含DNA序列的改变； 1.2 突变产生的原因 1.2.1 DNA聚合酶复制时产生的错误 1.2.2 诱变剂的作用 （1）碱基类似物掺入 （2）碱基的化学修饰 （3）染料的嵌入 （4）物理因素--紫外线和电离辐射 (1) 碱基类似物(base analog) 如5-溴尿嘧啶（BU）是T碱基的类似物，通常情况下它以酮式结构存在，能与A配对；但它有时以烯醇式结构存在，与G配对。 2-氨基嘌呤（AP）是A的类似物，正常状态下与T配对，但以罕见的亚氨基状态存在时却与C配对。 (2) 碱基修饰剂(base modifier)