35-36学时吸收详解.ppt

学习重点： 气液平衡关系 传质速率关系 低浓度气体吸收过程的物料衡算 填料塔有效高度的计算 一、判断传质进行的方向 设某瞬时，气相中溶质的实际组成为y，溶液中溶质的实际组成为x。 若 溶质由气相到液相 进行吸收过程 若 溶质由液相到气相 进行解吸过程 或 或 例：在101.3kPa，20℃下,稀氨水的气液相平衡关系为 ：y*=0.94x。若含氨0.094摩尔分数的混合气和组成xA=0.05的氨水接触,确定过程的方向。 解：与实际气相组成y=0.094成平衡时，液相组成 将其与实际组成比较 ： ∴气液相接触时，氨将从气相转入液相，发生吸收过程。 * * 气体吸收 某化肥厂合成氨车间原料变换气脱CO2。原料气处理量为1500m3/h(标准状态)，CO2含量为8%（体积百分率），要求原料气中CO2含量不超过4%。 （1）分离方法的确定 （2）分离流程的确定 （3）吸收剂用量的确定 （4）塔径计算 （5）填料层高度计算 （6）塔高的确定 (一) 概述 原料气 A＋B 吸收剂 S 尾气 B(含微量A) 吸收液 S+A 一、气体吸收的原理 吸 收 塔 形成两相体系的方法 外界引入液相（吸收剂） 组分在吸收剂中溶解度不同 分离物系 传质原理 只有溶质由气相进入液相的单向传递 气体混合物 二、工业应用 净化或精制气体 例：合成氨工艺中合成气中的净化脱碳。 例：用水吸收氯化氢气体制取盐酸。 回收混合气体中所需的组分 例：用洗油处理焦炉气以回收芳烃。 工业废气的治理 例：废气中含有SO2、H2S等有害气的脱除。 制取某种气体的液态产品 三、气体吸收的流程 气体吸收过程在吸收塔中进行。 具有吸收剂再生的连续吸收流程 一般需将吸收液解吸，得到纯溶质或使吸收剂再生。 对溶质组分溶解度大 选择性好 挥发度小 黏度低 其它 对混合气中其它组分溶解度甚微 无毒、无腐蚀、不易燃易爆、不发泡、冰点低、价廉易得，化学性质稳定。 四、吸收剂的选择 五、气体吸收的分类 气体 吸收 组分数目 单组分吸收 有无化反 溶质 浓度 低浓度吸收 √ √ 多组分吸收 物理吸收 化学吸收 √ 高浓度吸收 温度变化 等温吸收 非等温吸收 √ （二）吸收过程的气液平衡关系 液相中A的平衡浓度： 一、气体的溶解 液体 S 气体（A＋B） A 溶解 A 逸出 达平衡状态时： 气相中A的平衡分压： 在一定温度和压力下，令某气体混合物（A＋B）与液体 S 接触。 气体的溶解度即某温度、压强下的平衡浓度。 ；或 ；或 氨在水中的溶解度 400 50 易溶 二氧化硫在水中的溶解度 50 68 中等溶解度 氧在水中的溶解度 50 0.002 难溶 同理，平衡浓度与气相分压也成函数关系： 一定温度下，平衡分压与液相浓度成函数关系： 温度的影响 加压和降温 对同一气体溶质，在相同的气相分压下，溶解度随温度的升高而减小。 对同一气体溶质，在相同的温度下，溶解度随气相分压的升高而增大。 压力的影响 减压和升温 有利于吸 收操作 有利于解吸操作 二、亨利定律——稀溶液气液平衡关系 E — 亨利系数，kPa 溶解度 亨利系数 ～ 1. pA *～ xA关系 易溶气体 难溶气体 E 小 E 大 实验测定，与T有关 H — 溶解度系数， kmol/(m3·kPa) 2. p A*～ cA关系 亨利定律的其它表达形式 m — 相平衡常数 3. y A * ～ xA关系 4. Y A * ～ XA关系 整理得 对于低组成吸收（稀溶液） ?? 1 简化为 气液平衡时： 即 各系数的换算关系 推导可得亨利定律表达式各系数间的关系如下： E～H 关系 E～m 关系 H～m 关系 溶液密度 溶剂 的摩尔质量 例：相平衡常数m与亨利系数E的关系： 分压定律： 亨利定律： 即： 设溶液的密度为 ，总浓度为 ，则 对于亨利定律适用的稀溶液， 例： 亨利定律的各种表达式所描述的都是互成平衡的气液两相组成间的关系。既可以用来根据液相组成计算平衡的气相组成；也可用来根据气相组成来计算平衡的液相组成，于是上述几种表达式可改写为： 例：在常压及20℃下，测得氨在水中的平衡数据为：0.5gNH3溶于100gH2O形成的稀氨水溶液，溶液上方的平衡分压为400Pa，在该浓度范围下相平衡关系可用亨利定律表示，试求亨