3实验性研究设计-方法40页详解.ppt

表3 两种药物治疗贫血红细胞增平均加值（单位） 乙药 不用 用 甲药 不用 用 0.8 1.2 1.0 2.1 甲药的 单独效应 +0.4 +1.1 表3 两种药物治疗贫血红细胞增平均加值（单位） 乙药 平均 不用 用 甲药 不用 用 0.8 1.2 1.0 2.1 甲药的 主效应 +0.4 +1.1 +0.75 表3 两种药物治疗贫血红细胞增平均加值（单位） 乙药 不用 用 甲药 不用 用 0.8 1.2 1.0 2.1 +0.2 +0.4 交互效应=2.1-（0.8+0.4+0.2）=0.7 若无交互效应，两药合用效果≈0.8+0.4+0.2=1.4 析因设计的优点 析因设计最大的优点是不仅可以准确地估计各实验因素的主效应的大小，还可以估计实验因素之间的各级交互作用的效应大小。 所以，如果实验所涉及的处理因素的个数≥2，因素之间存在较复杂的交互作用时，需选用析因实验设计。 析因实验设计的缺点 最大的缺点是所需的实验次数很多，当实验中涉及到的实验因素及其水平数很多、每次实验时间较长、花费较多时，不适合选用析因实验设计来安排。（可采用正交设计） （七）正交设计 　正交设计使用一套规格化的正交表，处理多因素、多水平的试验，并利用普通的统计分析方法。由于正交表将各试验因素、各水平间的组合均有搭配，合理安排，减少了试验次数，是一种多因素、多水平、高效、经济的试验方法。 可安排7个因子各2个水平的8次试验 析因设计: 全面试验。 正交设计: 非全面试验。 7个因子各2个水平： 析因设计共有128次实验； L8(27) 只需要8次试验。 常见的正交表: 2 水平的有 L4(23), L8(27), L16(215)等； 3 水平的有 L9(34), L27(313)等； 4 水平的有 L16(45)，L64（421）; 5 水平的有 L25(56)，L125(531); … （八）重复测量设计 　重复测量设计在医学研究中，针对同一受试对象的某一效应指标，在不同场合下多次反复测量的一种常用的设计方法。按此种设计方法收集的资料称为重复测量资料。最常见的是前后不同时间点的测量资料。 组别 兔号 实验前 5周 10周 处理组 1 0.744 2.013 2.621 2 0.904 2.054 1.628 3 0.744 2.013 2.621 4 0.904 2.054 1.628 5 0.744 2.013 2.621 6 0.904 2.054 1.628 对照组 1 0.904 0.854 0.628 2 0.904 0.954 0.628 3 0.744 0.813 0.621 4 0.904 0.854 0.628 5 0.744 0.713 0.621 6 0.744 0.713 0.621 表1　 两组家兔血清胆固醇含量比较 统计分析时用重复测量资料的方差分析 观察：主效应（两组比较） 时间效应 是否存在交互作用 * 第5章统计学设计方法的选择 * 1．依因素数量选择设计方法 2．依组数选择设计方法 3．多因素多水平研究的设计方法  选择 第一节 统计学设计方法的选择 * 依因素数量选择设计方法 单因素设计包括完全随机设计、配对设计(配对条件不作为因素考虑)和序贯设计。 两因素设计包括配伍组(随机区组)设计、均衡不完全配伍组设计、配对设计(配对条件作为因素考虑)和两层次分组设计。 三因素设计包括拉丁方设计、尧敦方设计及裂区设计 多因素设计(并需了解交互作用时)包括析因设计、正交设计和均匀设计。 * 依组数选择设计方法 单组比较试验可用自身前后配对设计、自身左右配对设计和序贯设计。 两组比较试验又称简单比较试验。在具备配对条件下，一般采用异体配对设计或序贯设计：若受试对象较少时，可采用交叉(配对)设计。两组试验如不具备配对条件，若设计时确定样本含量(n)，则用完全随机设计；若不事先确定n，可用序贯设计。 多组试验应当考虑配伍条件、区组样本量、因素数量、交互作用等方面，选择适宜的实验设计方法。 * 两组试验设计选择流程图 是 是 否 否 是 两组实验设计选择 否 交叉设计 否 异体配对设计 序贯设计 是 完全随机设计 序贯设计 配对条件具备？ 足够样本量？ 确定样本量？ 确定样本量？ * 多组实验设计选择 是 每区组样本量≥每因素实验组数 否 序贯设计 多组试验设计选择流程图 了解交叉 因素数量 否 是 配伍条件具备 否 划分层次 分层研究 是 完全随机设计 层次分组设计 因