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- 2017-05-22 发布于浙江
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第43沼肼 人工合成抗菌.ppt--1
;;喹诺酮类药物 ;;;;;形 成;2.与拓扑异构酶IV G(+)
;;;;;;;;;;;;;第四代喹诺酮类 ;;;;;抗菌谱——较广(多数G+、G-菌) ;;;嘌呤、嘧啶 ;[应用注意] 1.为慢效抑制剂,必须足量足程,首次加倍2.易受脓液坏死组织或普鲁卡因代产 物PABA的影响,使磺胺药效下降,故 在局部感染应清创排脓,且不应与普 鲁卡因合用.3.哺乳动物可利用外原性叶酸,故对人 毒性小.;4、耐药性(交叉)? ;;4、肠道感染 溃疡性结肠炎——SASP
肠炎、菌痢——SMZ+TMP
伤寒——SMZ+TMP
5、外用(1)创面感染(化脓、绿脓)、烧伤
SML,SD-Ag(后者强、刺激性小、
兼有收敛作用)
(2) 眼部感染 SA
6、疟疾预防 SDM(防疟片2号:SDM+乙胺嘧啶) ;;;;;嘌呤、嘧啶 ;;SMZ与TMP合用的药理学基础;;二、甲硝唑;思考题
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