☆☆保湿性能评价方法摘录.docVIP

2－吡咯烷酮－5－羧酸钠（PCANa）的合成和应用性能 中国纺织大学 透明固体或粉末 PCA-Na的吸湿试验· 试验条件：相对湿度81％(盛有(NH4)2S04饱和溶液)的干燥器置于20℃恒温室中；；相对湿度43％(盛有K2CO3饱和溶态)的干燥器置于20℃恒温室中。 试验过程：精确称取10g(精确至0．0001g)保湿剂样品．置于培养皿，放人恒温湿的干燥器中，每隔2小时称重一次，得相应的吸湿串(％)： PCA-Na的保湿试验· 试验条件：相对湿度43％(盛有K2CO3饱和溶态)的干燥器置于20℃恒温室中；盛有硅胶的干燥器置于20℃恒温室中． 试验过程：精确配制含水15％的样品，置于培养皿，放入恒温恒湿的干燥器中，每隔2小时称重一次，得相应的失水率[％]： 甘油（GLY）山梨醇（SOR）木糖醇（XYL） 壳聚糖及其衍生物的制备和保湿吸湿性能评价 ．河南科技大学化工与制药学院 3 保湿吸湿性能的测定 3．1 仪器和试剂 玻璃干燥器，湿度计。硫酸铵、无水氯化钙、山梨醇，分析级；透明质酸，化妆品级；甘油，化学纯。 3．2 实验方法 3．2．1 单一保湿剂吸湿性能的测定 测定化妆品的保湿性需在选定的恒温、恒湿的环境下进行，在缺乏湿度自动调节的情况下，我们采用在密闭小容器中放置某一化学试剂的饱和水溶液，使之在室温下保持一定的相对湿度。据文献 报道，采用硫酸铵、碳酸钾和氯化钙饱和溶液，用干湿球温度计分别测量它们的相对湿度。结果显示硫酸铵饱和溶液可维持环境相对湿度为82％ ，碳酸钾饱和溶液可维持环境相对湿度为43％ ，而氯化钙饱和溶液可维持环境相对湿度为29％。 将待测保湿剂试样研细成粉末，在105~C下干燥至恒重，取两份分别精确称量1g，置于温度20℃、湿度为82％和43％的干燥器中，放置4h、24h、48h后 称重。然后根据公式计算试样的吸湿率。 A =(M2一M1)／M1×100％ 式中：A，试样的吸湿率，％；M1放置前试样质量，g； M2，放置后试样质量，g。 3．2．2 单一保湿剂保湿性能的测定 分别取待测保湿剂试样0．1g配制成水溶液，涂敷在贴有透气胶带的玻璃板上，置于温度20℃、湿度为82％和29％ 的干燥器中，分别在放置4h、24h、48h后称其重量，然后根据公式计算其保湿率。 B = M2／M1× 100％ 其中：B ，保湿率，％；M2 ，放置后试样含水质量，g； M1，放置前试样含水质量，g。 吸湿用干粉，保湿用水溶液 保湿剂A在唇膏中的应用研究 武汉食品工业学院 样品的制作 将保湿剂A按表面浓度配成3．4％的水溶胶(即不考虑保湿剂A中的水分含量)，用双层纱步过滤以除去滤渣，分别在总量为5g的普通唇膏配方中添加0g、0．220g、0．270g、0．430g、0725g、0.775g的滤液，边加热边搅拌，于75—80℃熔化，自然冷印成型．样品编号分别为l、 2、”3”、4’、5‘、6”，重复5次，各得5份． 材料和仪器 材料：1”、2”、3”、4”、5”样品[6”样品因为色泽不好，故没有必要进行此项测定]，电热恒温水浴锅：北京长安科学仪器厂生产，分析天平：湘仪天秤仪器厂生产，称量瓶：φ40×25 实验方法 1.4．1 将第1组的1—5“样品不加盖，同时置于恒温25℃的水浴锅中。分别经过12、24、36、48、60、72小时后取出称量，并计算失水率．结果如图I所示． 1．4．2 将第2组的1—5’样品不加盖，同时置于恒温30℃的水浴锅中，其他程序如1．4．1．结果如图2所示． 将第3组的1—5”样品置于恒温35℃的水浴钢中，其它程序同1．4．1。其结果如图3所示。 将第4组的1—5”样品置于恒温40℃的水溶田中，其它程序同1．4．1，结果如图4所示． 1．4．5 将第5组1—5”样品置于恒温45℃的水浴锅中，其它程序同1．4．1，结果如图5所示。 2．1 各样品的保湿能力 从图1—5知，在所有实验温度范围内，各样品的失水，和失水速度各不相同。随着保湿剂A浓度的增加，其保湿能力逐渐增加，其中1”样品的保湿能力最差， 5“样品的保湿能力最强。随着温度升高，保湿唇膏与普通唇膏的失水率相差越大，即在温度较高时，保湿剂A的保湿效果越明显。从图1—5还可知，当各样品的失水率达到某一极限后开始下降．也就是开始吸水，其中随着浓度增加，吸水速度增加．这一现象更加说明保湿剂A在唇音中具有持殊的保湿作用。 不同来源甲壳素和壳聚糖的吸湿性与保湿性 兰州化物所 1．4 吸湿性与保湿性测定 将过60目的甲壳素和壳聚糖置于105℃烘箱中烘干4h，再置于P205的干燥器中冷却备用。分别称取0.5g于小烧杯中，置于用饱和磷酸二氢铵水溶液维持相对湿度为93％的干燥器内吸湿，于一定时向后