第三章2010-核酸1.ppt

真核生物的染色质丝 组蛋白八聚体：H2A H2B H3 H4各2个分子 从DNA到染色质丝，DNA压缩了近100倍，若从DNA到最后凝缩成染色体，DNA压缩了近万倍。 早在1868年，F. Miescher从外科绷带脓细胞的细胞核中分离得到一种含磷很高的酸性物质，当时称它为“核素”，实际就是核酸和蛋白质的复合物。 19世纪末发现有两类核酸。 此后很长时间人们对核酸的生物学功能一直不清楚，直到70多年以后，1944年由美国科学家Avery通过实验证明核酸是遗传的物质基础。 * Watson25 * H.Dulbecco（贝科） 微小核糖核酸MicroRNA（miRNA）是一种小的内源性非编码RNA分子，大约由21－25个核苷酸组成。这些小的miRNA通常靶向一个或者多个 mRNA，通过翻译水平的抑制或断裂靶标mRNAs而调节基因的表达。1993年，Lee，Feinbaum和Ambros等人发现在线虫体内存在一种 RNA（lin-4），是一种不编码蛋白但可以生成一对小的RNA转录本，每一个转录本能在翻译水平通过抑制一种核蛋白lin-14的表达而调节了线虫的幼虫发育进程。对于出现这种现象的原因，科学家们猜测是由于基因lin-14的mRNA的3UTR区独特的重复序列和lin-4之间有部分的序列互补造成的。在第一幼虫阶段的末期降低lin-14的表达将启动发育进程进入第二幼虫阶段。7年后科学家又发现了第二个miRNA－let-7，let-7相似于lin-4，同样可以调节线虫的发育进程。 miRNA是十分特殊的RNA，序列非常短，只有22nt，但是有着超常的稳定性：在RNA酶中，一般RNA一小时候消化得干干净净没有任何残余，而miRNA在跟RNA酶混合后保温水解24小时竟然还保留近一半！ 后来，至今为止已经发现了3000多个miRNA，其中大部分在动物体内都起着关键性的调控作用，是最主要的基因表达调控因子之一，据估计人体内大约2/3的基因都受到某个或一组miRNA的调控。 微小核糖核酸MicroRNA（miRNA）是一种小的内源性非编码RNA分子，大约由21－25个核苷酸组成。这些小的miRNA通常靶向一个或者多个 mRNA，通过翻译水平的抑制或断裂靶标mRNAs而调节基因的表达。1993年，Lee，Feinbaum和Ambros等人发现在线虫体内存在一种 RNA（lin-4），是一种不编码蛋白但可以生成一对小的RNA转录本，每一个转录本能在翻译水平通过抑制一种核蛋白lin-14的表达而调节了线虫的幼虫发育进程。对于出现这种现象的原因，科学家们猜测是由于基因lin-14的mRNA的3UTR区独特的重复序列和lin-4之间有部分的序列互补造成的。在第一幼虫阶段的末期降低lin-14的表达将启动发育进程进入第二幼虫阶段。7年后科学家又发现了第二个miRNA－let-7，let-7相似于lin-4，同样可以调节线虫的发育进程。 miRNA是十分特殊的RNA，序列非常短，只有22nt，但是有着超常的稳定性：在RNA酶中，一般RNA一小时候消化得干干净净没有任何残余，而miRNA在跟RNA酶混合后保温水解24小时竟然还保留近一半！ 后来，至今为止已经发现了3000多个miRNA，其中大部分在动物体内都起着关键性的调控作用，是最主要的基因表达调控因子之一，据估计人体内大约2/3的基因都受到某个或一组miRNA的调控。 * 在纽约洛克菲勒研究所 * 将核酸在酸、碱或酶的催化下逐步降解，分别鉴定降解产生的中间产物和最终产物： * * Crick 35;watson25 所有生物DNA分子中，不考虑种属，腺嘌呤残基的总数等于胸腺嘧啶残疾的总数，A=T、G=C，因此，即A+G=C+T. * * 主要研究者克里克早年在伦敦大学学习物理学，二战期间在英国海军部供职，曾对战时雷达性能的改进做出过重要贡献，战后，在薛定谔《生命是什么》一书的感召下转向生命科学的研究，沃森虽然早年学习动物学，但治学上喜欢左顾右盼，打斜井，对物理学有所旁及，进入DNA研究后还临时抱佛脚读了一本X衍射的教科书，具备看懂X衍射图的理论基础，他拿的是美国的奖学金，却呆在哥本哈根的赫尔曼研究所攻生物化学，中途又转至剑桥佩鲁兹实验室从事X衍射晶体学方面的研究。 * 大沟(宽1.2nm,深0.85nm）;一条较浅，称为小沟（宽0.6nm,深0.75nm) * 这种配对排列源于糖-磷酸根骨架的空间限制因素 * 威尔金斯 * 双螺旋构象类型主要与核苷酸组成与顺序、盐的种类和相对湿度。 * 目前只有很少数具有酶活性的rRNA 的高级结构有所了解：锤头型、发夹型等 * 细菌拟核区DNA以外的独立遗传物质，为双链环状DNA * 人34亿碱基，小麦170亿碱基，