药理学(班长上传文件处理后).doc

药理学 1.对因治疗：用药的目的在于消除疾病的原因，常可使疾病得到痊愈。 2．对症治疗:用药的目的在于改善疾病的症状，缓解或解除病人的痛苦。 3，治疗作用：指符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。 4.不良反应:是指那些不符合用药目的、并引起惠者其他病痛或危害的反应。 5．副作用：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。 6.毒性反应:是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积，血药浓度达到中毒浓度时引起的严重不良反应。 7.后遗效应：是指停药后血药浓渡下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应。 8．停药反应：是指长期用药时突然停药出现的原有疾病加剧，又称反跳现象。 9．变态反应:是药物引起的免疫反应，各种类型的免疫反应均可发生，但反应性质与药物固有的效应及剂量均无关。 10.特异质反应:少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同。 11．量反应:是指效应可用连续性数量值表示的反应。 12．药源性疾病:由药物引起的，较为严重且难以恢复的不良反应。 13．最大效能:随着剂量或浓度的增加，效应强度也随之增加，当效应增加到最大效应后，继续增加剂量，效应不会继续增强，此时的药物效应最大值称为效能。 14.治疗指数：指药物的LD50与ED50的比值，用于表示药物的安全性 15.安全范围：LD5/ED95或LD5~ED95之间的距离表示药物的交全性，称为安全范围。 16,激动剂: 是既有受体亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 17．拮抗剂:为有较强的亲和力，而无内在活性的药物，它们与受体结合并起拮抗作用. 18．部分激动剂：有较强的亲和力，但内在活性较弱的激动剂。 I9、竟争性拮抗剂:能与激动药竟争相同的受体，其竟争结合是双向可逆的拮抗药。 20、非竟争性拮抗剂:指与受体结合是相对不可逆的，一般为难逆性的共价键结合或引起受体构型的改变，从而使激动药难于竟争或不能与激动型受体正常结合。 21.零级消除动力学:一定时间内体内药物只能按恒定的极限量消除 22.一级消除动力学:随着血药浓度的降低，零级动力学消除可转为一级动力学消除 23.肝药酶: 指肝细胞的微粒体混合功能氧化酶系统。 24.半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 25.生物利用度：指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的百分数。 26、表观分布容积：指假设体内药物均匀分布时由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积。 27.稳态血浆浓度:在恒量恒速多次给药4一6个半衰期后，给药量与消除量达到动态平衡，体内药物累积量可基本达到稳态浓度 28．首过消除:口服药在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少，这种现象称为首过消除。 29、肝药酶诱导剂:能够增强肝药酶活性的药物。 30．肝药酶抑制剂：能够减弱肝药酶活性的药物。 31．肝肠循环：由肝细胞分泌至胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合转化为代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原形药物，并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环，这种现象称为肝肠循环。 32．水杨酸反应：为本药过量时出现的中毒反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、视力障碍、出汗、精神恍惚、恶心、呕吐等，甚至出现惊厥和昏迷。 34．杀菌剂:既能抑制细菌的生长繁殖，又能杀灭细菌的药物。 35．抑菌剂：仅能抑制细菌的生长繁殖而无杀灭作用的药物。 36．化疗指数:是动物半数致死量，和治疗感染动物的半数有效量的比值。（意义:是评价化疗药有效性与安全性的指标） 37．抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围。 38．化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫、甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗，简称为化疗。 39．抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。 40．抗生素后效应:指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于最低抑菌浓度或消失后，细菌仍受到持续抑制的效应。 41．灰婴综合征：主要发生在早产儿和新生儿，因为他们的葡萄醛酸结合氯霉素的能力低，且肾胜功能发育尚未完善，消除较少，因而造成氯霉素蓄积，进而干扰线粒体核糖体的功能，导致少食，呼吸抑制，心血管性虚脱、发钳和休克，40%的患者在症状出现后2~3天内死亡。 42金鸡纳反应：轻者表现为恶心、呕吐、头痛、耳鸣、视力和听力下降 等，多因用药过量所致，一般停药后可恢复。剂量过大可损害视神经，引起复视或弱视。 一、简述药物不良反应的类型。 1、副作用:如阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸等副作用· 2、毒性反应:如地高辛治疗慢性心功能不全，过量应用时引起各种心律。 3、后遗效应:如用长效巴比妥类药物催眠，睡醒后仍有困倦现象。 4、停药反应:如长期服用可乐定降血压停药次日血压明显上升。 5、变态反应：如首次应用青霉素时可能导致过敏性休克。 6.特