15药剂成人大专生物药剂学与药物动力学考试题B卷.docVIP

15药剂成人大专《生物药剂学和药物动力学》考试题B卷 班级 姓名 学号 A型题(每题1分，共20分） 1.药物透皮吸收中( )是药物渗透的主要屏障 A.角质层 B.透明层 C.颗粒层 D.基底层 2.消除速度常数的单位是 A时间 B毫克/时间 C毫升/时间 D升 E时间的倒数 3.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变 4.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义 5.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ ） A．半衰期短 B．吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长 ． 7.药物的消除速度主要决定（ ） A． 最大效应 B．不良反应的大小 C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理 C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 能避免首过作用的剂型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 、药物疗效主要取决于（ ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收 药物吸收的主要部位是（　　） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠 下列给药途径中，除（　　）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药 药物生物半衰期指的是（ ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别 C两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别 16.被动转运的机理是 ?A．逆浓度关进行的消耗能量过程 ?B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 ?C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 ?D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 ?E．有竞争转运现象的被动扩散过程 ??．不影响药物胃肠道吸收的因素是 ?A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度 ?C．药物的粒度 D．药物旋光度 ?E．药物的晶型 ??．不是药物胃肠道吸收机理的是 ?A．主动转运 B．促进扩散 ?c．渗透作用 D．胞饮作用 ?E．被动扩散 ?测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期 ?A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h?．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 ?A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 ?B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 ?C．表观分布容积不可能超过体液量 ?D．表观分布容积的单位是“升／小时” ?E．表现分布容积具有生理学意义 二、B型题（配伍选择题）[1—]A吸收 B分布 C排泄 D生物利用度 E代谢 1 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 2 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 3 药物从给药部位进入体循环的过程 4 药物由血液向组织脏器转运的过程 5 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 [6—9]A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收、大多数药物的吸收方式、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内[—13]A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型、药物在体内消除一半的时间1、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡1、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象1、体内药量X与血药浓度C的比值A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A