2006延毵与年度第一学期药剂学本科试题B答案.docVIP

2005年《药剂学》试题 B卷 名词解释：（每题4分，共20分） HLB：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力，即亲水亲油平衡值。 solid dispersion：将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中而得到的固体分散体。 sustained and controlled release preparations：缓释制剂指用药后在较长的时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。控释制剂是指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定在有效浓度范围内的制剂。 liposomes：是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。 5．angle of repose：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时受到重力和粒子间摩擦力的作用，当这些力达到平衡时处于静止状态。休止角就是粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角。 填空题（每空1分，共20分） 1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂 ），（阴离子表面活性剂 ），（两性离子表面活性剂 ），（ 非离子表面活性剂 ）。 2．乳剂由（油 ）相，（水 ）相和（乳化剂）组成。 3．立即起作用的缓释制剂包括（药物 ）和（载体 ）两部分。 4．栓剂中使用（ 油脂性 ）基质有利用水溶性药物的吸收。 5．影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类和数量 ），（ 蒸汽性质 ），（ 药品性质和灭菌时间 ），（ 其他如介质PH等）。 6．栓剂常用的油脂性基质主要有（ 可可豆脂 ），（半合成或全合成脂肪酸甘油脂 ），常采用（可可豆脂）制备栓剂。 7．固体分散体的类型有（ 简单低共熔混合物 ）、（ 固体溶液 ）、（ 共沉淀物 ）。 判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分） 1．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性 （ 错 ） 2．0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。 （ 错 ） 3．乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。（ 错 ） 4．一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料。（ ） 5．吐温—80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。（ 错 ） 6．输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。（ 错 ） 7．Azone是透皮吸收促进剂。（ 对 ） 8．栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。（ 对 ） 9．工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（ 错 ） 10．药物溶解度与药物粒子大小无关。（ 错 ） 选择题 （每题1分，共10分） 1．已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（ A ） A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15 2．下列叙述不是包衣目的的是（ D ） A．改善外观 B．防止药物配伍变化 C．控制药物释放速度 D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E．增加药物稳定性 F．控制药物在胃肠道的释放部位 3．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（ C ） A．加入表面活性剂，增加润湿性 B．应用溶剂分散法 C．等量递加混合法 D．密度小的先加，密度大的后加 4．无菌区对洁净度的要求是（ C ） A．10万级 B．1万级 C．100级 D．1000级 5．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A A 分层 B 絮凝 C转相 D合并 6．对热原性质的正确描述为 A A相对耐热，不挥发 B耐热，不溶于水 C挥发性，但可被吸附 D溶于水，不耐热 7．制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 C A 氢气 B 氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气 8．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是）。 A．溶出度B．崩解时限 C．片重差异D.含量 一般注射液的pH值应为??A．3—8?? B．3—10?? C．4—9 D．5一10? E．4—11滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同?A．有一定的pH值? B．与泪液等渗C．无菌D．澄明度符合要求 ? E．无热原 举例说明复凝聚法制备微囊的基本原理 答：复凝聚法系指带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。一明胶和阿拉伯胶为例，将溶液pH值调至明胶的等电点以下是之带正电，而阿拉伯胶仍带负电，由于电荷互相吸收交联形成正,负离子的络合物。溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，加入甲醛交联固化，洗去甲醛，即得。如氯贝丁脂凝聚微囊。 简述促进药物经皮吸收的方