【创新设计】2014高考生物二轮专题突破课件：第16讲酶的应用和生物技术在其他方面的应用(44张PPT).pptVIP

(4)DNA的析出：向处理后的滤液中加入与滤液体积相等的、冷却的酒精溶液(体积分数为95%)，静置2～3 min，溶液中会出现白色丝状物，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物。 (5)DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成 。 蓝色 2．比较下表中细胞内DNA复制与PCR技术的不同 项目 DNA复制 PCR技术 场所 能量 酶 是否有转录 引物 温度 特点 循环次数 细胞内 细胞外 ATP提供能量 不需ATP提供能量 解旋酶、DNA聚合酶 耐高温的TaqDNA聚合酶 伴有转录，产生引物 无转录，需加入两种引物 RNA DNA或RNA 体内温和条件 高温 边解旋边复制， 半保留复制 体外迅速扩增 受生物体自身控制 30多次 3.蛋白质的提取和分离 步骤 操作 样品 处理 通过红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液等操作收集到血红蛋白溶液 粗分离 通过透析法去除血红蛋白溶液中相对分子质量较小的______ 纯化 通过凝胶色谱法分离相对分子质量不同的_______ 纯度 鉴定 判断纯化的蛋白质是否达到要求 杂质 蛋白质 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 特别提醒　(1)凝胶色谱柱的直径大小不影响分离效果，但直径过大造成洗脱液体积大，样品稀释度大；凝胶色谱柱的高度与分离度有关。