生物高中必修2第二篇第三节课件6.ppt

性别决定 红绿色盲检查图 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 人类红绿色盲症 伴X隐性遗传病的特点： 血友病 先天性凝血障碍性疾病， 缺乏凝血因子 特点：出血。 X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。 五.伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1. 鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 3.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是（ ）。 一白化女子（其父患色盲）与一正常男子（其母患白化病）婚配，所生子女中色盲与白化兼发的概率是（ ） 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 伴X隐性遗传 1、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 答案：D 3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的 C 4、猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX 解 析 1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ； 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y； 3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。 D 5、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因 解 析 1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。 2、色盲基因位于X染色体上。 C 4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿） 6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 [解析] 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常 3、每