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生物化学前十章复习详解.ppt

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生物化学前十章复习详解

运用脂代谢的相关内容来解释市面上“左旋肉碱”这种减肥药是否有效? * DNA及RNA合成 细胞核 蛋白质合成 内质网、胞液 糖异生 胞液、线粒体 胆固醇合成 内质网、胞液 磷脂合成 内质网 尿素合成 胞液、线粒体 血红素合成 胞液、线粒体 多种水解酶 溶酶体 生物转化 胞液、内质网、线粒体 糖的无氧氧化 胞液 磷酸戊糖途径 胞液 糖原合成 胞液 脂肪酸合成 胞液 三羧酸循环 线粒体 氧化磷酸化 线粒体 呼吸链 线粒体 脂酸的β-氧化 线粒体 酮体的生成 线粒体 多酶体系 分布 多酶体系 分布 主要代谢途径在细胞内的分布 某些重要代谢途径的关键酶 糖异生 丙酮酸羧化酶 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 果糖1,6二磷酸酶 葡萄糖-6-磷酸酶 糖原合成 糖原合酶 糖原分解 糖原磷酸化酶 脂肪酸合成 乙酰CoA羧化酶 胆固醇合成 HMG-CoA还原酶 嘌呤从头合成 PRPP合成酶 PRPP酰胺转移酶 嘧啶从头合成 天冬氨酸氨甲酰转移酶 糖酵解 已糖激酶 磷酸果糖激酶 丙酮酸激酶 三羧酸循环 柠檬酸合酶 异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢 酶复合体 糖的有氧氧化 丙酮酸脱氢 酶复合体 及三羧酸循环的关键酶 脂肪动员 HSL(甘油三酯脂肪酶) 尿素合成 精氨酸代琥珀酸合酶 代谢途径 关键酶 代谢途径 关键酶 试述丙氨酸转变为脂肪的主要途径 丙氨酸径联合脱氨基作用转化为丙酮酸 丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA,乙酰CoA进一步合成脂肪酸。 指出下面pH条件下,各蛋白质在电场中向哪个方向移动,即正极,负极,还是保持原点? (1)胃蛋白酶(pI 1.0),在pH 5.0; (2)血清清蛋白(pI 4.9),在pH 6.0; (3)α-脂蛋白(pI 5.8),在pH 5.0和pH 9.0; 解答:(1)胃蛋白酶pI 1.0<环境pH 5.0,带负电荷,向正极移动; (2)血清清蛋白pI 4.9<环境pH 6.0,带负电荷,向正极移动; (3)α-脂蛋白pI 5.8>环境pH 5.0,带正电荷,向负极移动; α-脂蛋白pI 5.8<环境pH 9.0,带负电荷,向正极移动。 .鱼藤酮是一种的极强的杀虫剂,它可以阻断电子从NADH脱氢酶上的FMN向CoQ的传递。 (1)为什么昆虫吃了鱼藤酮会死去? (2)鱼藤酮对人和动物是否有潜在的威胁? (3)鱼藤酮存在时,理论上1mol琥珀酰CoA将净生成多少ATP? 解答:电子由NADH或FADH2经电子传递呼吸链传递给氧,最终形成水的过程中伴有ADP磷酸化为ATP,这一过程称氧化磷酸化。体内95%的ATP是经电子传递体系磷酸化途径产生的。 鱼藤酮阻断了电子从NADH脱氢酶上的FMN向CoQ的传递,还原辅酶不能再氧化, 氧化放能被破坏,昆虫将不能从食物中获得足够的维持生命活动需要的ATP。 (2)所有需氧生物电子传递系统十分相似,都包含有FMN和CoQ这种共同的环节,因此鱼藤酮对人体和所有的动物都有潜在的毒性。 (3) 当鱼藤酮存在时, NADH 呼吸链的电子传递中断,但不影响FADH2呼吸链和底物水平磷酸化的进行,理论上1mol琥珀酰辅酶A还将生成5molATP。 只计算FADH2和底物水平磷酸化 在三羧酸循环,产生1 GTP,1 FADH2,1 NADH2(不计算),一共是1+2=3ATP 变成草酰乙酸还要→PEP(消耗1GTP)→丙酮酸(产生1ATP)→乙酰CoA(产生1NADH2不计算),再进入TCA循环彻底氧化分解(1个底物水平磷酸化+2个的FADH2) 2, 4―二硝基苯酚(DNP)是一种对人体毒性很大的物质。它会显著地加速代谢速率,使体温上升、出汗过多,严重时可导致虚脱和死亡。20世纪40年代曾试图用DNP作为减肥药物。 (1)为什么DNP的消耗会使体温上升,出汗过多? (2)DNP作为减肥药物的设想为何不能实现? 解答: (1)因DNP是解偶联

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