2016-2017版高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 课题2 多聚酶链式反应扩增dna片段练习 新人教版选修1.docVIP

课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 1．PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的(　　)特异性　　　　B．稳定性热变性 D．多样性解析：DNA分子在80～100 ℃的温度范围内变性双链解开成单链当温度慢慢降低时又能重新结合形成双链。答案：C2．关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是(　　)加入的Taq聚合酶耐高温不同大小DNA在电场中迁移速率不同此过程需要DNA连接酶扩增区域由2个引物来决定解析：PCR是体外DNA扩增技术该技术是在高温条件下进行的因此需要耐高温Taq聚合酶故A正确；DNA大小不同在电场中的迁移速率不同故B正确；PCR不需要DNA连接酶但需要热稳定DNA聚合酶故C错误；PCR技术需要一定的条件其中一对引物就是条件之一故D正确。答案：C一般要经过三十多次循环从第二轮循环开始上一次循环的产物也作为模板参与反应由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链时将(　　)仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸无需与引物结合在酶的作用下从头合成子链解析：当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链5′端因此与它互补的子链应从另一端开始合成即由引物Ⅱ结合延伸DNA的子链。答案：B下列有关PCR描述不正确的是(　　)是一种酶促反应引物决定了扩增的特异性扩增对象是DNA序列扩增对象是氨基酸序列解析：PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术故D错。答案：D根据教材知识回答下列问题1)在________的温度范围内的________解体________分开这个过程称为________。 (2)PCR反应需要的条件：缓冲溶液、DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶其原因是_______________________。 (3)在PCR反应中与解旋酶作用相同的操作是________(4)PCR一般要经过三十多次循环每次循环可分为________、________和________三步。(5)若扩增30次产生DNA片段________条。解析：PCR技术中一般不采用解旋酶处理而是采用DNA热变性处理；在95 ℃左右(80～100 ℃)DNA变性氢键断裂双螺旋打开类似于生物体内解旋酶的作用；产生单链后单链与引物结合然后利用四种脱氧核苷酸DNA扩增的一次循环。答案： (1)80～100 ℃　双螺旋结构　双链　变性(2)PCR反应本质是DNA复制其需要条件类似于生物体内DNA的复制(3)94 ℃左右DNA变性(4)变性　复性　延伸(5)230 1．下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(　　)受热变性破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键也可利用解旋酶实现引物与单链相应互补序列结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高解析：DNA解成单链可用热变性方法或解旋酶处理受热变性破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键正确；引物为一段DNA序列引物与单链相应互补序列结合是依靠碱基互补配对原则完成正确；延DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸C错误；PCR技术需要高温解成单链故PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高正确。答案：C技术最突出的优点是(　　)原理简单原料易找聚合酶有耐热性快速、高效、灵活、易于操作答案：D技术的操作步骤依次是(　　)高温变性、中温延伸、低温复性高温变性、低温复性、中温延伸中温延伸、高温变性、低温复性中温延伸、低温复性、高温变性答案：B聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行使目的DNA得以迅速扩增其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述不正确的是(　　) A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技反应DNA又可以作为下一轮反应的模板技术中以核糖核苷酸为原料以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析：PCR技术是人工合成DNA的方法原料是脱氧核苷酸不是核糖核苷酸。答案：C实验室中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是(　　)反复洗涤　　　　B．用酒精擦洗高压灭菌 D．20 ℃下储存解析：为了避免外源DNA等因素的污染实验室中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份并在－20 ℃储存。使用前将所需的试剂从冰箱内拿出放在冰块上缓慢融化。答案：C如图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是(　　) A．从理论上推测第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段引物之间或引物自身