15D_PGJ2对小鼠耳蜗基底膜螺旋神经节氧化损伤防护作用_罗颜曹忠胜朱政文袁.pdfVIP

网络出版时间：2015-04-02 16:32 网络出版地址：/kcms/detail/11.4882.R1632.010.html · 71 · ChineseJournalofOtologyVol.13,No.1,2015 ·内耳研究专辑 · 15D-PGJ对小鼠耳蜗基底膜螺旋 2 神经节氧化损伤的防护作用 罗颜 曹忠胜 朱政文 袁辉 苏州大学附属第二医院耳鼻咽喉科（江苏 215004） 【摘要】目的研究PPARγ激动剂15D-PGJ对HO诱导的离体小鼠耳蜗螺旋神经节氧化损伤的防护作用。方法 2 2 2 分离生后3-5d的小鼠耳蜗基底膜,培养24h后不同浓度PPARγ激动剂15D-PGJ(10μM,30μM)预处理24h,再分别加入含 2 有不同浓度HO(3mM,6mM)的培养基培养24小时。采用NF200免疫荧光染色方法行离体耳蜗基底膜螺旋神经纤维免 2 2 疫荧光染色，在免疫荧光显微镜下观察各组螺旋神经纤维形态以及密度改变。结果 3mMH0单独作用于原代培养的 2 2 基底膜螺旋神经节24h时，螺旋神经纤维呈节断状损失改变,神经纤维逐渐变细局部断裂,染色变淡,神经纤维数量明显降 低。随着H0浓度的增加，受损伤的螺旋神经微丝数目呈明显增加趋势。10μM15D-PGJ预处理24小时能提高H0损 2 2 2 2 2 伤后基底膜螺旋神经纤维的数量。30μM15D-PGJ预处理组螺旋神经纤维数量明显增加。随着15D-PGJ 浓度提高,其 2 2 保护作用加强。结论 PPARγ激动剂15D-PGJ可减轻HO诱导的离体小鼠耳蜗基底膜螺旋神经节氧化损伤。 2 2 2 【关键词】过氧化物酶体增殖物激活受体γ；螺旋神经节；HO ；15D-PGJ