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为什么五、六周期同一族的过渡元素的原子半径非常接近???? 镧系收缩：??? 是指镧系15个元素随着原子序数的增加，原子半径收缩的总效果使得镧系以后的第6周期过渡元素和第5周期的同族元素的半径相近而性质相似的现象。 镧系收缩的原因：f 区的镧系元素增加的电子是填充在倒数第三层的f 轨道上，其对核的屏蔽作用比填充在最外层或次外层上的电子要大一些，因而其有效核电荷增加更缓慢(基本不增加)，所以导致镧系元素的原子半径从La到Lu更缓慢减小，但从La到Lu原子半径收缩的总效果较明显。 5.4.2 电离能和电子亲合能 电离能I ：衡量原子失电子的难易程度 定义：气态原子失去电子变成气态阳离子，必须克服核电荷对电子的引力而消耗的能量，单位为kJ·mol-1。 从基态的气态原子失去一个电子形成气态阳离子时所需的能量称为该原子的第一电离能，用I1表示，再相继逐个失去电子所需的能量依次称为第二、三…电离能，用I2、I3…表示。 元素的第一电离能/kJ·mol-1 元素第一电离能的周期性变化 电离能 电离能的大小只能衡量气态原子失去电子变成气态阳离子的难易程度，至于金属在溶液中发生化学反应形成阳离子的倾向，则应根据金属的电极电势来判断。 思考题：为什么第2或第3周期从左到右I1会出现两个转折点???? 电子亲合能Y：衡量原子结合电子的难易程度 定义：基态的气态原子得到一个电子形成气态阴离子所释放出的能量。 例如：O(g)+ e → O-(g) Y1= - 141 kJ·mol-1 Y1代数值越小，放出的能量越多，原子就越容易得到电子；反之， Y1代数值越大，放出的能量越少，原子就越难得到电子。 5.4.3 电负性 电负性：指元素的原子在分子中吸引电子的能力。以符号X 表示。 电负性越大，表明该原子在分子中吸引电子的能力越大；电负性越小，表明该原子在分子中吸引电子的能力越小。电负性是一个相对值，无单位。 根据热力学和键能的数据，鲍林指定氟的电负性X(F)=4.0，然后求出了其他元素的相对电负性值。自从鲍林提出电负性概念后，陆续有人对此问题进行研究，至今已有几套电负性的数据，因此，使用时应注意出处，且尽量采用同一套电负性数据。 元素的电负性 元素电负性的周期性变化 5.4.4 元素的氧化数 对主族元素：元素的最高氧化数等于它的价电子总数(族数)。 对副族元素：ⅡB～ⅦB元素的最高氧化数等于所属族数；ⅠB，Ⅷ族元素的氧化数变化无规律。 思考题：为何元素的电负性会有上述周期性变化规律???? 5.4.5 元素的金属性和非金属性 衡量：如某元素原子容易失去电子变为阳离子，就表示它的金属性强；某元素原子容易得到电子变为阴离子，就表示它的非金属性强。 元素的金属性和非金属性强弱与原子的半径，电子层结构和核电荷数直接有关。原子半径越大，价电子数越少，核电荷数越少，则原子对价电子的吸引力越弱，原子越易失去价电子，元素金属性越强；反之，原子越易得到电子，元素的非金属性越强。 元素原子量的周期性变化 元素密度的周期性变化 元素沸点的周期性变化 元素熔点的周期性变化 元素蒸发热的周期性变化 元素导电性的周期性变化 元素导热性的周期性变化 波函数平方(ψ2 ) 的径向部分R2(r)随r变化的图形反映了电子出现概率密度离核远近的关系 R1s2的径向分布图 上图表示，在氢原子中靠近原子核处1s电子的概率密度最大，随r的增大，概率密度迅速下降。 将ψ1s2的角度分布图与径向分布图结合起来，就得到完整的1s电子在空间出现的概率密度的模型。 假若用黑点的疏密程度来表示概率密度大小的话，则基态氢原子1s电子的概率密度图为(此图称为电子云) 电子云 注意：黑点并不代表氢原子中的电子数目(氢原子中只有1 个电子)，而只代表基态氢原子中这1个电子在瞬间出现的可能位置。 黑点密的地方，表示该处电子出现的概率密度较大 黑点疏的地方，表示该处电子出现的概率密度较小 S、p 电子云角度分布图( Y 2(θ,φ) ) S