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2018届一轮复习人教版物质的分离、提纯和检验教案(浙江专用)
第二单元 物质的分离、提纯和检验浙江考试标准 知识条目 必考要求 (1)物质的分离与提纯(过滤、结晶、分液、蒸馏、萃取) b (2)物质的检验方法(如:试纸的使用、焰色反应等) b (3)常见离子的检验 b 考点1| 物质的分离和提纯
1.固体与液体的分离提纯
图1 图2
(1)图1分离提纯方法称为过滤,涉及的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗。
适用范围:把不溶性固体与液体进行分离。
注意事项:一贴:滤纸紧贴漏斗内壁;二低:滤纸上缘低于漏斗边缘,液面低于滤纸边缘;三靠:烧杯紧靠玻璃棒,玻璃棒轻靠三层滤纸处,漏斗下端紧靠烧杯内壁。
若滤液浑浊,需再过滤。浑浊的原因可能是滤纸破损、液体超过滤纸边缘。
(2)图2分离提纯方法称为蒸发,涉及的仪器有铁架台(含铁圈)、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯。
适用范围:溶解度随温度变化较小的物质,如NaCl溶液中提取NaCl固体。
(3)图2也适用于蒸发浓缩、冷却结晶进行晶体析出。如KNO3溶液、CuSO4溶液析出晶体。
(4)提纯含少量NaCl的KNO3固体的方法为将物质溶于蒸馏水中,蒸发浓缩,然后冷却结晶,过滤,洗涤,干燥。
2.液体与液体的分离提纯
图3 图4
(1)图3的分离提纯方法称为萃取分液,涉及的玻璃仪器主要是分液漏斗和烧杯。
适用范围:萃取:利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂(萃取剂)把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液里提取出来;分液:两种液体互不相溶且易分层的分离方法。
注意事项:溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中的大;萃取剂与原溶剂不反应、不相溶;萃取剂与溶质不反应;分液时,分液漏斗中的下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出。
(2)图4的分离提纯方法称为蒸馏。
适用范围:分离沸点相差较大的互溶液体混合物。
注意事项:温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处;
蒸馏烧瓶内要加沸石防止液体暴沸;冷凝管水流方向应为“下口进,上口出”。
3.固体与固体的分离
图5 图6
(1)图5适用于固体加热分离法,管口朝下,防止生成的液体水回流使管底炸裂,如除去Na2CO3中混有的NaHCO3固体。
(2)图6的分离提纯法称为升华法。
适用范围:某种组分易升华的混合物,利用物质升华的性质在加热条件下使之分离的方法。如NaCl与I2混合物。
4.气体与气体的分离提纯
(1)固体吸收法——干燥管或U形管。
(2)溶液吸收法——洗气瓶。
(3)固体加热吸收法——硬质玻璃管。
考点2| 物质的检验
1.常见阳离子的检验
试剂与方法 现象 检验离子 加入
NaOH溶液 产生红褐色沉淀 Fe3+ 产生白色沉淀→变为灰绿色→最后变为红褐色 Fe2+ 开始生成白色沉淀→加至过量沉淀溶解 Al3+ 生成蓝色沉淀 Cu2+ 加入NaOH溶液并加热 生成可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体 NH 加入KSCN溶液 溶液呈红色 Fe3+ 加入KSCN溶液→再加入氯水 开始无明显现象,再加氯水时溶液呈红色 Fe2+ 加入盐酸→再加入硝酸 生成沉淀,且不溶于稀硝酸 Ag+ 加入石蕊试液 溶液呈红色 H+ 焰色反应 火焰为黄色 Na+ 火焰呈浅紫色(透过蓝色钴玻璃) K+ 2.常见阴离子的检验
试剂与方法 现象 检验离子 加入硝酸银溶液
和稀硝酸 产生白色沉淀,且不溶于稀硝酸 Cl- 产生浅黄色沉淀,且不溶于稀硝酸 Br- 产生黄色沉淀,且不溶于稀硝酸 I- 先用盐酸酸化,无沉淀、气体生成,再加BaCl2溶液 产生白色沉淀 SO2 先加氯化钡溶液,再加稀盐酸,生成的气体通入 品红溶液 先沉淀,后溶解,品红溶液褪色 SO2 先加氯化钡溶液,再加稀盐酸,生成的无色无味气体分别通入 澄清石灰水 先沉淀,后溶解,澄清石灰水变浑浊 CO2 澄清石灰水 不沉淀,澄清石灰水变浑浊 HCO 加入氯水和四氯化碳,充分振荡 溶液分层,下层为紫红色 I- 加入石蕊试液 溶液变蓝色 OH- 加入酚酞试液 溶液变红色
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