2018届一轮复习人教版第1讲认识有机化合物课件（53张）.pptVIP

7.(1)(2016·全国Ⅱ卷) 的同分异构体中,与 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有　　　种。(不含立体异构)? 答案:(1)8 (2)(2014·山东卷)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的 的同分异构体有　　　　种。? 解析:(2)除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚羟基外另一取代基为 ,苯环上有邻、间、对3种结构。 答案: (2)3 练后归纳 同分异构体的书写方法 (1)烷烃 烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下: ①成直链,一条线 先将所有的碳原子连接成一条直链。 ②摘一碳,挂中间 将主链上的碳原子取下一个作为支链,连接在剩余主链的中间碳上。 ③往边移,不到端 将甲基依次由内向外与主链碳原子试接,但不可放在端点碳原子上。 ④摘多碳,整到散 由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。 ⑤多支链,同邻间 当有多个相同或不同的支链出现时,应连接在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。 (2)具有官能团的有机物 一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 (3)芳香化合物 两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。 知识整合 核心主干 系统全面 1.烷烃的命名 (1)习惯命名法 考点三　有机物的命名 (2)系统命名法 ①最长、最多定主链 当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。 正 异 新 ②编号位要遵循“近”“简”“小”原则 原则 解释 首先要考虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编号 同“近”考虑“简” 有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号 同“近”、同“简”,考虑“小” 若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号 如: ,命名为: . 。 3,4-二甲基-6- 乙基辛烷 2.含有官能团的有机物的系统命名法(以官能团为核心) (1)选主链:选取 的碳原子数 的碳链为主链。 (2)编号定位:以距离 最近的一端为起点,给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)定名称:注明取代基及官能团的位置、个数等。 含官能团 最多 官能团 3.苯的同系物的命名 结构简式 习惯名称 . 间二甲苯 对二甲苯 系统名称 1,2-二甲苯 . 1,4-二甲苯 邻二甲苯 1,3-二甲苯 提示:(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)√ 提示:(1)主链选错,应选最长的碳链作主链　编号错,应从距支链最近的一端作为编号的起点,正确的命名应为2-甲基丁烷 (2)编号错,应从距官能团—OH最近的一端作为编号起点,正确的命名应为3-甲基-2-丁醇 2.指出下列有机物命名错误的原因。 (1) 命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是　　　　 　　; 将其命名为“3-甲基丁烷”错误原因是　? 　。? (2) 命名为“2-甲基-3-丁醇”,错误原因是 。? 题组演练 精挑细选 练透练全 题组 有机物的命名 1.(2016·四川乐山月考)下列有机物命名正确的是(　 　) A.2,2,3-三甲基丁烷 B.2-乙基戊烷 C.2-甲基-1-丁炔 D.2,2-二甲基-1-丁烯 解析:2-乙基戊烷,主链选错,正确名称为3-甲基己烷,B错误;2-甲基-1-丁炔,2位上碳原子已经形成四个化学键,不能再接甲基,C错误;2,2-二甲基-1-丁烯,2号碳原子上不能接两个甲基,碳原子最多形成四个化学键,D错误。 A D 解析: 的主链为二烯,所以正确的命名为1,3-丁二烯,A错误; 的分子中含有羟基的最长碳链含有4个C,主 链为丁醇,正确的命名为2-丁醇,B错误;C选项编号错误,应为3-甲基 丁醛。 练后归纳 有机物命名中的2个关注点 (1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多); ②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小); ③支链主次不分(不是先简后繁); ④“-”“,”忘记或用错。 (2)弄清系统命名法中四