2018届一轮复习人教版第2讲烃和卤代烃课件（53张）.pptVIP

练后归纳 苯与苯的同系物化学性质的区别 (1)苯的同系物发生卤代反应时,条件不同,取代的位置不同,一般光照条件下发生烷基上的取代,铁粉或FeBr3催化时,发生苯环上的取代。 (2)烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基受苯环的影响,易被氧化。大多数的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,可用此性质鉴别苯与某些苯的同系物。 题组二 含苯环的同分异构体 3.导学号某烃的分子式为C10H14,它不能与溴水反应,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有(　 　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 B 解析:由分子式C10H14知该分子中不饱和程度很大,可能含有苯环,再根据其性质分析,该烃应为苯的同系物 ,由于—C4H9有4种结构,但—C(CH3)3中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子,不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故符合条件的烃有3种。 4.分子式为C8H10的苯的同系物,在FeBr3存在时与Br2反应,最多可生成几种一溴代烃(　 　) A.7 B.8 C.9 D.11 C 思维建模 苯环上取代物数目判断的定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时,可固定一个移动另一个,从而写出邻、间、对三种异构体;苯环上连有三个新的原子或原子团时,可先固定两个原子或原子团,得到三种结构,再逐一插入第三个原子或原子团。 知识整合 核心主干 系统全面 1.卤代烃的概念与结构 (1)卤代烃是烃分子中的氢原子被 取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(R—表示烃基)。 (2)官能团是 (F、Cl、Br、I)。 2.卤代烃的物理性质 (1)沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要高;同系物的沸点,随碳原子数的增加而 。 (2)溶解性: 溶于水, 溶于有机溶剂。 (3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余液态卤代烃一般比水大。 考点三　卤代烃 卤素原子 卤素原子 逐渐升高 难 易 3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应: ①反应条件:强碱(如NaOH) ,加热。 ②CH3CH2Br与NaOH水溶液共热时反应的化学方程式为 . 。 (2)消去反应 ①概念:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键(如 )化合物的反应。 ②反应条件:强碱(如NaOH)的 、加热。 ③CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热时反应的化学方程式为 . 。 水溶液 CH3CH2Br+NaOH 双键或三键 醇溶液 CH3CH2Br+NaOH 4.卤代烃的获取方法 5.卤代烃对环境的污染 氟氯烃会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。 提示: (1)√　(2)√　(3)×　(4)√　(5)× 【多维思考】 1.判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)可用水鉴别己烷和溴乙烷。(　　) (2)溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯。(　　) (3)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。(　　) (4)氟利昂(卤代烃)可用作制冷剂,释放到空气中容易导致臭氧空洞。(　　) (5)C2H5Br属于电解质,在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即产生淡黄色沉淀。(　　) 2.证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是　 (填序号)。? ①加入硝酸银溶液　②加入氢氧化钠溶液　③加热　④加入蒸馏水　⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性　⑥加入氢氧化钠醇溶液 提示: ②③⑤①或⑥③⑤① 典例示范 审题答题 规范训练 练后归纳 题组演练 精挑细选 练透练全 题组一 卤代烃的性质与检验 1.(2016·陕西长安一中质检)在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是(　 　) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④ C.发生水解反应时,被破坏的键是① D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③ 解析: 卤代烃水解时断裂①键生成醇,A错误、C正确;发生消去反应断裂①和③生成不饱和烃,B、D错误。 C 解析:卤代烃均能发生水解反应,但卤代烃发生消去反应有结构上的要求,即卤代烃分子中和卤素原子相邻碳上必须有氢原子。A中没有相邻碳原子,也就无