医学免疫学第二章?免疫系统的组成.pptVIP

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医学免疫学第二章?免疫系统的组成

免疫系统的组成 王青 广州中医药大学免疫研究室 免疫系统 三个层次 免疫器官和组织 免疫细胞 免疫分子 两种类型 天然免疫和获得性免疫 一 免疫器官和组织 中枢免疫器官 包括胸腺和骨髓,是免疫细胞发育和分化的场所。 外周免疫器官 包括脾脏、淋巴结和粘膜相关淋巴组织,是免疫应答的场所。 胸腺功能 T细胞分化成熟的场所 免疫调节功能 建立自身耐受 骨髓 骨髓由红骨髓和黄骨髓组成,是人体主要的造血器官。 B细胞分化发育的场所;再次体液免疫应答的场所 脾脏的功能 各类免疫细胞居住的场所,产生免疫应答的基地 血液滤器 合成免疫活性物质 淋巴结的功能 各类免疫细胞居住的场所,产生免疫应答的场所。 过滤作用 二 免疫细胞 参与特异性免疫的细胞主要T细胞、 B细胞、抗原提呈细胞。 参与非特异性免疫的细胞主要包括吞噬细胞、NK细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞等。 Basic Characteristics of HESCs (Human Embryonic stem cells ) stem cells can proliferate in an undifferentiated but pluripotent state, and therefore can self-renew they have the ability to differentiate into many specialized cell types 干细胞的分类 胚胎干细胞 全能性 成体干细胞 多能性 T淋巴细胞 T细胞是胸腺依赖性淋巴细胞的简称 在骨髓中,多能造血干细胞转变为淋巴样前体细胞,然后进入胸腺皮质向髓质移动,最后到达髓质而成为成熟的T淋巴细胞。 T细胞在胸腺内的发育过程 早期阶段 早期T细胞的主要表型为CD4-和CD8-( Ddouble negative, ) 第二阶段 前T细胞由双阴性分化为双阳性CD4+CD8+( Double Positive, DP) 第三阶段 DP细胞经历阳性和阴性选择,发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞(Single Positive) Positive and negetive selectioon Why? How does the selection do? What is the result? 趋利避害 T细胞发育的阳性选择 双阳性CD4+CD8+(DP )细胞的TCRαβ能与胸腺基质细胞表面的MHC-I和MHC-II类分子高亲和力结合,被选择继续发育,否则凋亡 T细胞发育的阴性选择 DP细胞如能识别树突状细胞和巨噬细胞表达高水平自身抗原肽-MHC复合物,即发生凋亡,否则继续发育成熟为表达CD4或CD8分子的单阳性细胞(single positive, SP) 胸腺细胞在发育过程中,在基因和蛋白质水平上发生了巨大的变化。 胸腺细胞在发育成熟为T细胞过程中,形成了识别“自我”与“非我”成分的能力。 T细胞的表面标志 淋巴细胞的表面标志是指存在于细胞表面的多种膜分子,是淋巴细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用以及接受微环境刺激的分子基础,也是鉴别和分离淋巴细胞的重要依据。 T细胞表面标志 T Cell Receptor(TCR) 为T细胞特异性识别抗原的受体。是T细胞识别抗原的主要单位。TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型 CD3 由四条不同的肽链组成的异二聚体或同二聚体,参与T细胞活化信号的转导 CD4和CD8 增强TCR对抗原的识别 CD28和CTLA-4 提供T细胞活化信号或抑制信号 CD40L T细胞的亚群及其功能 TCR表达 TCRαβT细胞和TCRγδT细胞 CD分子 CD4+T细胞和CD8+T细胞 功能 辅助性T细胞(helper T cells) 细胞毒性T细胞(cytotoxic T cells) 抑制性T细胞(suppressor T cells) 接触抗原 初始T细胞 活化T细胞 记忆T细胞 TCRαβT细胞和TCRγδT细胞 TCRγδT细胞为DN细胞或少数CD8+细胞, TCRαβT细胞和为SP(CD4+或CD8+)细胞,占外周血成熟T细胞的90%~95% TCRγδT细胞的特点:①其分子结构及与抗原结合特性同Ig更为相似;②对多肽抗原的识别无MHC限制性,且多肽无须被处理为小分子肽段,可以完整形式被识别;③能识别来自分枝杆菌的非多肽抗原;④可对某些MHC-I类样分子所提呈的抗原产生应答,同时对热休克蛋白具有特殊的亲和力;⑤是具有原始受体的第一线防御细胞,在抗微生物感染免疫中,发挥重要作用。 CD4+细胞 CD4+T细胞主要为Th细胞亚群,通过细胞间作用和分泌细胞因子发挥其辅助及效应功能。 根据细胞因子

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