原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肺炎支原体P1黏附蛋白的表达及初步应用研究
中国药事 年第 卷第 期
６２６ ２０１４ ２８ ６
肺炎支原体 黏附蛋白的表达及初步应用研究
P１
∗
,
苏 军 刘 武 ( , )
济南市食品药品检验检测中心 济南 ２５０００１
摘要: 目的 对肺炎支原体 ( , ) 端的 黏附蛋白基因片段进行密码子优
M colasma neumoniae M ３′ P１
y p p p
、 、 .
化与重组表达 蛋白纯化 表达产物的免疫性分析及临床诊断初步应用研究 方法 选择 株 蛋
M FH P１
p
( ), ,
白序列优化并合成 的 端 反义基因片段 将此基因片段插入表达载体 后 转
９３３b ３′ １ １′ ETＧGST
p p p p
. , , ,
入大肠杆菌BL２１ 诱导阳性克隆株表达重组蛋白后 纯化该蛋白质 用肺炎支原体感染阳性患者 血清
. ,
通过免疫印迹实验鉴定其免疫反应性 结果 诱导表达的重组蛋白经SDSＧPAGE分析 重组蛋白的相对分
. ,
子量约为 免疫印迹实验证实重组蛋白 可与阳性肺炎支原体感染患儿血清发生特异性反应 用
５９kDa P１
, .
蛋白建立的间接 法 其敏感性和特异性分别为 和 结论 已成功地在大肠杆菌中
P１ ELISA ９５５％ ９５４５％
, ,
表达了 蛋白 为 感染的快速诊断提供了一种新的方法 也为进一步探讨 蛋白的功能及其在
P１ MP P１ MP
感染发病机制中的作用奠定了基础.
: ; ; ;
关键词 肺炎支原体 P１黏附蛋白 克隆表达 ELISA
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
R３７５
文档评论（0）