电位滴定法测定电镀废水中铜含量.pdfVIP

第26卷 第6期 贵州大学学报 (自然科学版) V01．26No．6 2009年 l2月 JournalofGuizhouUniversity(NaturalSciences) Dee．2Oo9 文章编号 1000—5269(2009)06—0048—03 电位滴定法测定 电镀废水中铜含量 龙 霞，刘定富，岳敏杰 (贵州大学化学与化工学院，贵州 贵阳550003) 摘 要：根据电镀废水中铜 (Ⅱ)离子与其他组分化学性质的差异，控制溶液的酸度，以铜离子选 择性电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，以硫化钠标准溶液作滴定剂，采用选择 沉淀电位滴定法测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值 1．0～1．5，以氟化铵掩蔽废水 中共存的铁(m)，可以直接用Nas选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需 分离就可直接测定，操作简单，分析速度快，灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法 进行比较，结果无显著性差畀。 关键词 ：选择沉淀；电位滴定法；电镀废水；铜 中图分类号：0657．1 文献标识码 ：B 电镀废水的成分非常复杂，含多种重金属是其 分析中应用更加广泛 J。本实验采用选择沉淀电 主要特点。本实验 的废水试样取 自贵州省某电镀 位滴定法，即通过调控溶液的酸度，选择适宜的滴 企业，废水中含有大量的铜、镍、铁、铬等重金属离 定剂，使废水中只有铜 (Ⅱ)离子与滴定剂发生沉 子，且酸度比较高，直接排放对环境危害极大。因 淀反应，根据滴定过程中指示电极电位的突跃确定 此，需要对电镀废水进行回收处理，以消除或减少 滴定终点。将该法的测定结果与原子吸收光谱法 其对环境的污染。对电镀废水进行处理，必须对其 所得结果进行比较，检测两者间有无显著差异。 中的相关金属离子进行测定。本文研究电镀废水 1 测定原理 中铜离子的快速且准确的测定方法 。 以铜离子选择性电极作指示 电极，双盐桥饱和 目前废水中铜离子的测定方法有原子吸收光 甘汞电极作参比电极，在常温条件下、pH值 1．0左 谱法…，但是该方法需要昂贵的专用仪器设备，一 右，加入氟化铵以消除废水中共存 的铁 (Ⅲ)的干 般实验室无法具备此条件。此外还有碘量法，但也 扰，以NaS标准溶液作滴定剂滴定废水 中的铜 存在如下弊端：测定的酸度条件比较苛刻，酸度过 (Ⅱ)离子时，将发生如下沉淀反应： 低 ，反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则 I一被空气 C +S = CuS 氧化为 I的反应被 cu 催化而加速，使结果偏 沉淀产物与指示电极及参比电极间也将构成 高-2J。电位滴定法通常采用离子选择性电极或金 属惰性电极作为指示 电极 ，对于那些没有合适指示 如下原 电池 ： 剂的滴定体系，如有色溶液、混浊溶液或具有荧光 铜离子选择电极I待测试样IIKNO。ISCE 的溶液以及某些离子的连续测定和某些非水滴定 SCE为饱和甘汞电极。 等，都可以采用电位滴定法，它以方法准确，成本低 电池电动势E为：E=Es皿一Ec：+／Cu 等优点一直被广泛地应用于化工、轻工、石油、地