2-乙氧羰基-3-甲基-4-甲氧羰基-5-乙基吡咯的合成.pptVIP

2-乙氧羰基-3-甲基-4-甲氧羰基-5-乙基吡咯的合成;利用在电极表面强化学吸附的氯化亚锡与被测有机/生物分子之间的相互作用，不仅可以有效消除被测分子的碳化和氧化现象（吡啶，光谱学与光谱分析，已接受），还可以获得特别的增强信号（维生素B6, J. Raman Spectrosc., accepted），可应用于反应活性强的有机/生物分子的表面增强拉曼光谱分析。本文通过调控电极电势, 引起吸附的氯化亚锡与肌肽在电极表面发生配位作用，借助这种表面相互作用，将肌肽固载于基底表面，从而获得L-肌肽的高质量表面增强拉曼光谱。;设R,S为非平凡的对合矩阵,根据(R,S)反对称矩阵的性质，通过矩阵广义奇异值分解,我们得到了矩阵方程AXB=C有(R,S)反对称解的充要条件,并给出了一般解的表达式,在此基础上,对给定的阵矩,我们给出了最佳唯一逼近解及其表达式.简述了采用电化学还原诱导自由基聚合新方法在金电极表面聚合甲基丙烯酸水凝胶膜的初步结果。实验结果表明：在中性缓冲溶液中，通过电化学还原过硫酸根离子，产生硫酸根自由基团，可激发甲基丙烯酸的自由基聚合反应，形成超薄的水凝胶膜；成膜的同时，可将葡萄糖氧化酶包敷固定在膜内；据此过程制备的葡萄糖氧化酶电极具有较好的性质。;氢是未来氢燃料电池应用所不可或缺的基础物质，同时也是化学工业的重要原料。为实现未来环境的可持续发展而正悄然崛起的氢能源（经济）推动了对高效、低耗的分离系统的需求。目前在工业上生产H2的最常见技术获得的下游产品中所含的主要杂质是CO2，必须除去。而对于H2和CO2的分离而言，相比传统的分离方法（如变压吸附、深冷分离），膜技术以其低能耗、操作简单和轻便小巧而更具优势。用于H2分离的高分子膜可以分为氢选择性(H2-selective)膜和二氧化碳选择性（CO2-selective）膜。而本文将展现应用于氢气纯化的氢选择性高分子膜技术的现状及其优缺点，并对未来的发展进行了展望。;采用溶剂热的方法, 合成一种一维链状镉的配位聚合物[Cd(phen)(NO2)(NO3)(H2O)]n (1)。并测定了1的晶体结构。X射线衍射分析结果表明，配位聚合物1属单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数a = 0.6872(1) nm, b = 0.9690(2) nm, c = 2.0852(4) nm, β = 93.59(3)?, V = 1.3858(5) nm3, Z = 4, R1 = 0.0290, wR2 = 0.0767，GOF = 1.046。并研究了配位聚合物1在室温固态的发光性质。;极大函数在调和分析中占有极其重要的地位。为了研究二阶椭圆偏微分方程解的局部正则性，Morrey引进了现在被称为经典Morrey空间的函数空间，从那以后这些空间在关于偏微分方程解的局部正则性的研究中起着重要的作用。由于齐型空间可以看作欧氏空间的推广，因此研究算子在其上的有界性是自然而且是有意义的。本文引进积集上的一种拓扑结构和映齐型空间中的球到积集中的 集的集合函数，用Young函数作用于极大算子，得到齐型空间中广义极大算子的Morrey空间有界性，这方面的工作已经有一些结果，我们的结果推广了相关文献中的结论。;exo-三环[5.2.1.02,6]-2,5,8-癸三烯基锂与Cp*FeCl反应以73％的产率生成五甲基环戊二烯基(exo-三环[5.2.1.02,6]-2,5,8-癸三烯基)铁[Cp*FeCp-NBE (3)]。通过1H NMR, MS, IR, UV，元素分析和单晶X-射线衍射分析表征了化合物3的结构。化合物3在(PCy3)2Cl2Ru=CHPh的催化下进行开环易位聚合生成相应的聚合物。该聚合物溶于CH2Cl2和THF，但在溶液中对空气敏感。1H NMR和IR光谱表明在聚合物中存在CH=CH单元，支持了ROMP历程。通过GPC测得聚合物的分子量(MW)为5967，分子量分布为1.16。与单体相比，聚合物的UV光谱中C?C双键的吸收几乎没有变化，但二茂铁单元的吸收峰红移16 nm。电化学研究表明聚合物比单体更抗氧化。; 研究了不同浓度碱性硅溶胶的粘度性质及其双电层结构特征。利用毛细管粘度法研究了在硅溶胶中添加不同种类的表面活性剂对碱性硅溶胶粘度性质的影响，发现加入三种不同表面活性剂后，硅溶胶的粘度都出现了不同程度的下降，其中以添加SDBS的降粘作用最明显，添加OP-10和SDS的次之。表面活性剂的降粘作用机理推测为SDBS在硅溶胶颗粒上的包覆作用。实验发现SDBS的降粘作用与其浓度有关，表现为临界胶束浓度规律，临界浓度大约在4.6 10-3 mol/L左右。;一种采用课题组设计、委托制造的大功率( 发射功率2KW)脉冲超声反应器中液相合成小粒度纳米硫化铅溶胶的方法,该方法具有时间短、粒度小、粒径大小