第三章催化剂与催化作用络合物催化剂.pptVIP

络合催化剂的固载方式示意图 固载络合催化剂的载体类型示意图 锚定络合催化剂的固载方式可以改变其性能 单核锚定与原有性质相同（相近） 已知（确定）多核或不定多核锚定可能改变原来单核性质。 金属原子簇催化剂 金属原子簇催化剂是包含有多个金属原子, 原子之间以金属键合,每个金属原子又与配位体相互键合,生成多核络合物 金属原子簇催化剂可同时提供几个活性位 例如CO加氢合成乙二醇催化剂（Rh13） 金属原子簇催化剂 金属原子簇催化剂的构型 (a)[Re3Cl12]3- (b)[Rh4(CO)12] (c)[Mo6Cl8]4+ (d) Rh2Fe2(π-C5H5)12(CO)8 * 流量仪表是过程自动化仪表与装置中的大类仪表之一，它被广泛应用于冶金、电力、煤炭、化工、石油、交通、建筑、轻纺、食品、医药、农业、环境保护及人民日常生活等国民经济各个领域，它是发展工农业生产、节约能源、改进产品质量、提高经济效益和管理水平的重要工具，在国民经济中占有重要的地位。 第三章 催化剂及其催化作用 1.酸碱催化剂及其催化作用 2.分子筛催化剂及其催化作用 3.金属催化剂及其催化作用 4.金属氧化物硫化物及其催化作用 5.络合催化剂及其催化作用 络合催化剂: 催化剂在反应过程中对反应物起络合作用，并且使之在配位空间进行催化的过程。催化剂可以是溶解状态，也可以是固态；可以是普通化合物，也可以是络合物，包括均相络合催化和非均相络合催化。 络合催化重要特征：在反应过程中催化剂活性中心与反应体系，始终保持着化学结合（配位络合）。能够通过在配位空间内的空间效应和电子因素以及其他因素对其过程、速率和产物分布等，起选择性调变作用。故络合催化又称为配位催化。 基本知识 络合催化已广泛地用于工业生产。具体的实例： ①Wacker工艺过程(烷烃制甲醇）： C2H4 + O2 →CH3CHO 100?C，5?105Pa C2H4 + O2 + CH3COOH → CH3COO C2H4 + H2O 130?C，30?105Pa 催化剂：PdCl2/CuCl2 ② OXO工艺过程（烯烃制醇）： 催化剂： HCo(CO)4，150℃，250×105Pa； RhCl(CO)(PPh3)2，100℃，15×105Pa ③ Monsanto甲醇羰化工艺过程 CH3OH + CO?CH3COOH 催化剂：RhCl(CO)(PPh3)2/CH3I，175?C, 15?105pa 从以上的几例可以清楚地看到，络合催化反应条件较温和，反应温度一般在100-200℃左右，反应压力为常压到20×105Pa上下。反应分子体系都涉及一些小分子的活化，如CO、H2、O2、C2H4、C3H6等，便于研究反应机理。主要的缺点是均相催化剂回收不易，因此均相催化剂的固相化，是催化科学领域较重要的课题之一。 （1）络合催化中重要的过渡金属离子与络合物 过渡金属元素（T.M.）的价电子层有5个(n-1) d轨道，1个ns和3个np，共有9个能量相近的原子轨道，容易组成d、s、p杂化轨道。这些杂化轨道可以与配体以配键的方式结合而形成络合物。凡是含有两个或两个以上的孤对电子或π键的分子或离子都可以作配体。过渡金属有很强的络合能力，能生成多种类型的络合物，其催化活性都与过渡金属原子或离子的化学特性有关，也就是和过渡金属原子（或离子）的电子结构、成键结构有关。同一类催化剂，有时既可在溶液中起均相催化作用，也可以使之成为固体催化剂在多相催化中起作用。 过渡金属离子的化学键合 空的(n - 1)d轨道，可以与配体L（CO、C2H4…等）形成配键（M←:L），可以与H、R-基形成M-H、M-C型σ键，具有这种键的中间物的生成与分解对络合催化十分重要。由于(n - 1)d轨道或nd外轨道参与成键，故T.M.可以有不同的配位数和价态，且容易改变，这对络合催化的循环十分重要。 T.M.的特效反应：不能准确预知，但大体趋势是： ①可溶性的Rh、Ir、Ru、Co的络合物对单烯烃的加氢特别重要； ②可溶性的Rh、Co的络合物对低分子烯烃的羰基合成最重要； ③Ni络合物对于共轭烯烃的齐聚较重要； ④Ti、V、Cr络合物催化剂适合于α-烯烃的齐聚和聚合； ⑤第VIII族T.M.元素的络合催化剂适合于烯烃的齐聚。 这些可作为研究开发工作的参考。 (2) 配位键合与络合活化 配体与T.M.相互作用时，根据各自的电子结构特征形成不同的配位键合，配位体本身得到活化. 具有孤对电子的中性分子与金属相互作用时，利用自身的孤对电子与金属形成给予型配位键，记之为L→M，如:NH3、H2，给予电子对的L:称为L碱，接受电子对的M称为L酸。 M要求具有空的d或p空轨道，如H?，R?等自由基配体，与T.M.相互作用，形成电子配对型σ