第七版医学免疫-第三章-抗原.pptVIP

第三章 抗 原 一、抗原的概念(教学重点) 二、抗原的异物性与特异性(教学重点) 三、影响抗原免疫应答的因素 四、抗原的种类(教学重点) 五、非特异性免疫刺激剂 抗原的概念 1、抗原概念： 抗原-----antigen, Ag 能与T淋巴细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 包括蛋白质、多糖和核酸等。 诱导变态反应－变应原；诱导免疫耐受－耐受原 2、抗原的两个基本特性： 免疫原性（immunogenicity) ，抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力； 抗原性(antigenicity), 也称反应原性，抗原 与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。 3、完全抗原和不完全抗原 完全抗原complete antigen 　　---即免疫原immunogen, 同时具备免疫原性和抗原性的抗原,如大多数蛋白质。 不完全抗原hapten ---即半抗原，只具有抗原性不具有免疫原性的抗原，如青霉素等药物。 抗原种类 免疫原性 抗原性 完全抗原 + + 半抗原 - + 半抗原-载体 + + 第一节 抗原的异物性与特异性 一、异物性 -----是抗原的重要性质 异物即“非己”的物质，指化学结构与机体正常的自身成分不同或机体免疫细胞从未接触过的物质；异物性越强，免疫原性越强。 1.异体物质：病原微生物、动物蛋白 2.同种异体物质：同种异体组织或器官 3.自身物质：自身物质变性，隐蔽的自身物质 二、抗原的特异性： 　　　抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的专一性，即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与该抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合。 （一）抗原表位（epitope） 又称抗原决定簇 (antigen determinant） 1、概念：存在于抗原分子中的，决定抗原特异性的特殊化学基团； 　是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本结构单位； 　通常由5～17个氨基酸残基或5～7个多糖残基或核苷酸组成。 抗原结合价 antigenic valence：抗原分子上能与相应抗体结合的抗原表位的总和。 抗原的特异性 抗原的特异性 2、分类： （1）按结构划分： 顺序表位 sequential epitope---又称线性表位，由一段连续性线性排列的短肽组成的表位。 构象表位conformational epitope---短肽或多糖残基在空间上形成特定的构象，又称非线性表位。 （2）T细胞表位和B细胞表位 T细胞表位-----能被T细胞抗原识别受体结合的表位，多为顺序表位，需经抗原提呈细胞（APC)加工处理，并与MHC分子结合后，T细胞才能识别。 B细胞表位-----能被B细胞抗原识别受体结合的表位，多在抗原分子的表面或转折处，可为构象或顺序表位，可直接被B细胞识别。 T细胞表位和B细胞表位 T细胞表位与B细胞表位的比较 　T cell 表位 　 B cell表位 识别受体　 TCR BCR 表位性质　 线性短肽 天然多肽、多糖、有机化合物　　　　　　　 MHC参与 　　必需 　　　　　　不需 表位类型 　顺序表位 构象表位或线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原表面 表位大小 　 8到18个aa 　　5到17个aa、单糖 　　　　　　　　　　　　　　　　　或核苷酸残基 3、共同抗原表位和交叉反应 4、共同抗原表位和交叉反应 第二节 影响抗原诱导免疫应答的因素 一、抗原的理化性质 1. 化学性质： 蛋白质： 　　大分子(脂蛋白、糖蛋白、核蛋白)----强抗 原 小分子多肽----弱抗原 多糖：弱抗原 脂肪：半抗原 核酸：半抗原 2. 分子量大小 以蛋白质为例： 强抗原： MW 100KD； 无免疫原性: MW10KD --分子量越大，含抗原表位越多，结构越复杂，免疫原性越强。 3.结构复杂性：免疫原性 芳香族氨基酸＞分支氨基酸＞直链氨基酸 　 4. 分子构象 天然抗原分子表面的特定空间构象(构象表位)，影响抗