甲烷在活性炭上的吸附平衡研究.pdfVIP

学兔兔 第2期 朱子文等：甲烷在活性炭上的吸附平衡研究 39 甲烷在活性炭上的吸附平衡研究 朱子文，郑青榕 ，冯玉龙，曾 斌 (集美大学轮机工程学院福建省船舶与海洋工程重点实验室，福建 厦门 361021) 摘要：以吸附式天然气(ANG)的工程应用为目的。展开甲烷在活性炭上吸附平衡研究。首先，在温度区间．10℃ O℃、压力 范围O～8MPa，测试甲烷在比表面积为1916m2／g SAC．02活性炭上的吸附平衡数据，并在不同压力区域比较DA方程、Toth方程 和Ono-Kondo方程的预测精度。其次，选用Clausius．Clapeyron方程，分别通过过剩吸附量和绝对吸附量的等量线标绘以及DA 方程计算甲烷在活性炭上的等量吸附热。结果表明，平衡压力高于1MPa时，T0山方程和DA方程预测结果累计误差的平均值 分别为0．3％和0．5％：过剩吸附量和绝对吸附量标绘、DA方程确定的等量吸附热为 17．3lkJ／mol一20．24kJ／mol、16．49kJ／mol～ 18．81~／mol、15．29kJ／tool一21．58kJ／mo1．但DA方程计算值随温度变化。ANG工程应用可选择Toth方程和DA方程用于模型分 析和等量吸附热计算。 关键词：吸附式天然气(ANG)；活性炭；吸附模型；吸附热 中圈分类号：0647．3：TK16 文献标识码：A 文章编号：1001．9219(2015)02．39．05 在吸附式天然气(ANG)技术研发中，实验室一 通过实验数据拟合方程参数后，就可较高精度地预 般通过静态容积法测定甲烷在吸附剂上的吸附等 测绝对吸附量[8-姗。在计算甲烷在活性炭上的等量吸 温线来评价其对天然气的吸附容量。试验测定的为 附热时，普遍采用Clausius．Clapeyron方程并由等量 甲烷在吸附剂上的过剩吸附量。而更具有工程应用 吸附线标绘确定。但标绘确定的吸附热往往基于理 意义的为绝对吸附量，过剩吸附量与绝对吸附量之 想气体、吸附相为液相且等量吸附热不随温度变化 间的换算极为关键。此外，ANG储存系统容量及其 的假设，吸附平衡数据跨越较大温度区间的标绘结 循环性能受充放气过程热效应的影响明显，准确确 果具有不确定性【11】。 定甲烷在吸附剂上的等量吸附热为优化热效应管 针对上述问题，本研究依据ANG储存条件范 理措施的另一重要方面I1,,3。-- 围内测定的甲烷在活性炭上的吸附平衡数据。分析 甲烷在常温下处于超临界区域，其在ANG工 DA方程、Toth方程、格子理论Ono—Kondo方程预测 程应用范围内的吸附相不可能为液相．过剩吸附等 甲烷在活性炭上吸附平衡的适用性，比较由过剩吸 温线在一定的平衡压力下出现最大点．并呈现出微 附量与绝对吸附量标绘以及由吸附模型确定的甲 孔内单分子层吸附的特点，无法直接运用描述吸附 烷在活性炭上的等量吸附热。 质在亚临界温度区域的吸附平衡模型[3-61。将超临界 1 试验 温度气体的吸附相态作准液态或者过热液体近似 后，根据Gibbs关于吸附的定义，可由过剩吸附量计 试验选用福建宁德鑫森炭业公司提供的椰壳 算绝对吸附量，但对吸附相态所作的假设具有局限 活性炭SAC．02。由Micromefitics ASAP2o2OM全自 性 I5-8]。相对而言，源于Langmuir单层吸附理论的 动吸附仪