朝天椒辣椒素生物合成途径基因对茉莉酸的响应.pdf

C会opvriqhrtafc)2：O17，lnf0rmationlnstituteofHAAS．Allr旧i口hts。re。s。e。r～ve。dd MIVIo)【IIeeCcUullaarBD『IiOoIIooqgVyaannqdTlliSsSsUueec乙，UullLlUuree『 EffeCtSOfJaSmoniCACidontheEXpreSSionOf GCaappSSaaIiCCIinnBBIiOOSSVVnntthneeSSliSSRReeIIaatteeadGeenneeSSIinnChn_IIlli Peppef CapSiCum annuu Ying CUl，Ning WANG，Peng WANG，Xiangyu LI，Tian TlAN，HuihuiW U，YanIeiLI，Jingying WANG，Qingxun GUO C0lJege 0fPIantScience，JiIinUniversity，Changchun 13OO62，China 朝天椒辣椒素生物合成途径基 AbstractToexpIorethereguJatorveffecls0fiasm0nicacid (JA)0ntheexpression Ofthe qenes invOIved in capsaicin bjOsVnthesjs pathway，the mRNA expressi0n Of 因对茉莉酸 的响应 the qeneswasdeterminedbyfluOrescence—based quantitativeP( O，4，12，24 and 48h afterch_lipeppers ((psfcu，n a几门uum var．c0noides)weretreatedwi廿11OO 崔莹，王宁，王鹏，李翔宇，田恬，吴辉辉，李彦 umOI／L JA，and 廿1e contentOfcapsaicin was measured by high perf0rI11ance Iiquid 磊，王晶莹。郭庆勋 (。·林人学植物科学学 chr0matoqraphv (HPLC)0，1，3。6。1Oand 15 dafIerJA treatment．The resuIts 院．吉林长春 l3O062) shOwed thatJA uprequlated the mRNA leveIsOfpaf。I[ ，1，C0mt4C^ 卜fc Flam Bca Fal and pun1 in ch_lipeDper thus DrOm0ting the sVnthesis 0fcapsaicin t0 摘 要 为 了探索浆莉酸fJA1对辣椒素生物合 differentextents． 成途径基因表达 的渊控 作1I=}_f，该研究利用 loo KeV words Ch_lipepper：JasmOnicacid：Capsaicin：Gene expressOn ¨m0l，L的JA处理朝天椒果实 0、4、12、24和 48 h后 ．利用荧光定齄 PCR检测辣椒索合成途径 基因mRNA表达变化 ．并用高效液相色谱测定 处理0、l、3、6、lO和 15 l【后果实辣椒素含量的 -—_r_ hecOntentOfcapsaicinOidsis ducedinthevacuOIesOfpIacentaIepi- 变化 。结果表明-lIAI】】．以不同程度地促进朝天椒 I themostimportantinde×toeV一 dermalcells0fpepperfruit，andwith 中 p c4^、comf、4叫、f ￡、 Ⅲf、Bcaf、 以 和 - aluatethequalitytra