Nod样受体研究进展.pdfVIP

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会论文集 Nod样受体的研究进展 马金柱，王北艳，崔玉东+ (黑龙江八一农垦大学生命科技学院，黑龙江大庆163319) 真核生物具有复杂的免疫识别系统，对病原体 NODl还能够识别胞内衍生形成的配体【7】，包括非 associ．侵入的贲门螺旋杆菌形成的配体，此外NODl对目 的识别主要利用病原相关分子模式(Patho．gen atedmolecular 前没有定为胞内菌的粘膜炎莫拉菌和铜绿假单胞细 Patterns，PAMPs)的受体介导的，目 前将这些受体统称为模式识别受体(Patternrecogni·菌属也会产生免疫反应。NLRs在结构上共同具有3 tion 个结构域。NLRs碳端富含一个亮氨酸重复区域 receptor，PaR)，主要包括Toll样受体(Toll．1ike rich receptor，TLR)、NLRs(NOD—likereceptors)、RLR(1eucine differentiation 体【8】，并具有一定的特异性，目前，对于LRR是直 (RIG—likereceptor)和MDA5(Melanoma associated leetin接识别还是间接识别病原某些成分还不清楚；中间 gene5)及C型凝集素家族(c．type family)。尽管TLRs家族在免疫识别过程中发挥着 重要作用，但是其它PRR也同样具有非常重要的免 NOD结合ATP的结构域(WalkersA或WalkersB) 疫功能。最近研究发现NLRs(Nod．1ikereceptors)家 族能够识别胞内危险信号分子【1．3】，其中包括对胞内 保守区点突变能够阻断NLRs信号传导，这表明核 菌的识别。NLRs识别相应配体之后能够激化Cas-苷酸的水解对于发挥NLRs的功能是非常重要的， B、MAPK信号途径，促进促炎因子 pase．1和NF—K 但ATP水解是如何调节NLRs功能的还不清楚…01； 的产生，从而启动固有免疫和获得性免疫【41。另外， 氨基端因不同TLRs家族成员变化较大，称为CARD 研究发现某些NLRs基因的突变能够导致很多炎症 recruitment do- (Caspase 性疾病的发生【5】。所以，目前NLRs相关研究已成为 inhibitor main)或BIRs(Baculovirusrepeats)区域。因 免疫方面的一个较热领域，已引起了人们的高度重 氨基端能够募集下游分子而激活NLRs信号传导， 视。本文就最近NLRs的研究进展情况作一综述。 故称为功能结构域。根据氮端功能结构域的不同人 类基因组命名委员会将NLRs家族划分五个亚家族， 1 NLRs家族 domain—fold CARD和PYD结构域属于DDs(Death 目前，研究发现人的NLRs(Nod．1ikereceptors) 域的分子相结合参与细胞的炎症反应和凋亡过