MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能.pdfVIP

石油学报 (石油加工) 2011年 12月 ACTAPETROLEISINICA (PETROLEUMPROCESSINGSECT10N) 第 27卷第 6期 文章编号 ：1001—8719(2011)06—0859—07 含钴 WP／MCM一41催化剂二苯并噻吩 加氢脱硫性能 李翠清，李继文，商新科，王 虹，孙桂大 (北京石油化工学院 绿色化学与催化材料研究所 ，北京 1O2617) 摘要：制备了不同 Co含量的 WP／MCM-41催化剂，并采用X一射线衍射 (XRD)、BET 比表面积 以及 X一光 电子能谱 (XPS)等分析手段对催化剂进行 了表征，采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评 价。结果表明，wP是催化剂的主要活性相 ，Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长，同时在催化剂表面形成 了具有一定活性的类似 Co—w—P结构的双金属磷化物。Co对 WP／MCM-41催化剂的DBTHDS反应有促进作 用，催化剂中活性位数量 以及主要活性相 WP在催化剂表面所 占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中，Co质 量分数为 9 的催化剂 (Cat—Co一9)具有相对最高 DBTHDS活性，其 DBT脱硫率和转化率分别为 63．7 和6O．4 ， 比未加 c0的催化剂分别提高 13．2％和 13．7 。DBT在 WP／MCM-41催化剂上以加氢脱硫 (HYD)路径为主 ，co 的加入对 HYD路径起到促进作用，但随着 co加入量的提高，其 HYD路径产物选择性逐渐降低 ，而直接脱硫 (DDs)路径产物选择性不断提高 。 关 键 词 ：加氢脱硫；二苯并噻吩；磷化钨；MCM一41；钴 中图分类号 ：TE624．93 文献标识码 ：A doi：10．3969／j．issn．1001—8719．2011．06．004 Dibenzothi0pheneHydrodesulfurizationPerformanceofWP／MCM_41 CatalystsContainingCobalt LICuiqing，LIJiwen，SHANG Xinke，WANG Hong，SUN Guida (TheGrFeChPraistyandCatalysisMaterialsLaboratory，BeijingInstituteofPetrochemicalTechnology，Beijing102617，China) Abstract：WP／MCM一41catalystscontainingdifferentCocontentswereprepared，andcharacterized bvX—ravdiffraction (XRD)，BET andX—rayphotoelectron spectroscopy (XPS)．Thecatalytic Derformanceof the catalysts for dibenzothiophene (DBT) hydrodesulfurization (HDS) was evaluated in a fixe(卜bedmicroreactor． Theresults showed thattheaddition ofCowasfavorto imDrovethegrowthofactivespeciesW Ptosomeextent，whichwasthemainactivephase，andthe bimetallicDhosphidewith asimilarstructureofCo— W— P wasprobably formedin thesurfaceof catalystwhenCowasadded．TheCohadapositiveeffectonthecatalyticactivityofWP／MCM一41 catalystsforDBT HDS．Thecatalyticactiv