GAUSSION计算常见错误及解决方案.docVIP

【原创】GAUSSION计算常见错误及解决方案 fegg7502(金币+3,VIP+0):thank you very much! 9-22 23:49zeoliters(金币+2,VIP+0):谢谢分享！ 9-22 21:56dongdong3881(金币+3,VIP+0):感谢 10-28 14:04luoqiquan(金币+2,VIP+0):很好很强大 12-23 22:35初学Gaussian03常见出错分析最初级错误1.? ? ? ? 自旋多重度错误2.? ? ? ? 变量赋值为整数3.? ? ? ? 变量没有赋值4.? ? ? ? 键角小于等于0度，大于等于180度5.? ? ? ? 分子描述后面没有空行6.? ? ? ? 二面角判断错误，造成两个原子距离过近7.? ? ? ? 分子描述一行内两次参考同一原子,或参考原子共线运行出错1.? ? ? ? 自洽场不收敛??SCF ? ?? ?? ?? ?? ?a. 修改坐标，使之合理? ?? ?? ?? ?? ?b. 改变初始猜??Guess? ?? ?? ?? ?? ?c. 增加叠代次数 SCFCYC=N? ?? ?? ?? ?? ?d. iop（5/13=1）2.??分子对称性改变 ? ?? ?? ?? ?? ?a. 修改坐标，强制高对称性或放松对称性? ?? ?? ?? ?? ?b. 给出精确的、对称性确定的角度和二面角? ?? ?? ?? ?? ?c. 放松对称性判据??Symm=loose? ?? ?? ?? ?? ?d. 不做对称性检查 iop(2/16=1)3. 无法写大的Scratch文件RWF? ?? ?? ?? ?? ?a. 劈裂RWF文件 %rwf=loc1,size1,loc2,size2,……..,locN,-1? ?? ?? ?? ?? ?b. 改变计算方法 MP2=Direct可以少占硬盘空间? ?? ?? ?? ?? ?c. 限制最大硬盘 maxdisk=N GB4. FOPT出错 原因是变量数与分子自由度数不相等。 可用POPT 或直接用OPT5. 优化过渡态只能做一个STEP 原因是负本征数目不对 添加 iop（1/11）=16. 组态相互作用计算中相关能叠代次数不够，增加叠代次数? ? QCISD（Maxcyc=N）Default.Rou设置?? ? ? ? 在Scratch文件夹中的Default.Rou文件中设置G03程序运行的省缺参数：?? ? ? ???-M-??200MW?? ? ? ? -P- 4?? ? ? ? -#- MaxDisk=10GB?? ? ? ? -#- SCF=Conventional or Direct?? ? ? ? -#- MP2=NoDirect or??Direct?? ? ? ? -#- OPTCYC=200?? ? ? ? -#- SCFCYC=200?? ? ? ? -#- IOPs 设置 如iop（2/16=1）Default.Rou设置中的冲突?? ? ? ? Default route:??MaxDisk=2GB SCF=Direct MP2=Direct OPTCYC=200 SCFcyc=100 iop(2/16=1) iop(5/13=1)?? ? ? ???------------------?? ? ? ???# ccsd/6-31G** opt?? ? ? ???------------------?? ? ? ???L903/L905 and L906 can only do MP2.问题在于，ＭP2=Direct　！　??去掉这个设置，CCSD的作业就能进行了。因此，建议在Default设置中只设置，内存，最大硬盘，等项振动分析的关键词 振动分析的选项拉曼光谱? ?? ?? ?? ?? ?? ? Raman非谐性? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?Anharmonic? ?? ?? ?? ?势能函数不是简谐的内转动，受阻转子? ?? ?? ???Hinderedrotor? ?? ???力常数过小的转动振-转耦合? ?? ?? ?? ?? ?? ? VibRot振动圆二色性? ?? ?? ?? ?? ? VCD? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???用于光活性分子同位素效应，温度，压力??ReadIsotopes??不影响频率数值算法选项：解析频率? ?? ?? ?? ?? ???Analytic数值频率? ?? ?? ?? ?? ???Numeric二阶导数数值? ?? ?? ? EnonlyFREQ的缺省设置是：有解析方