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- 2017-05-26 发布于广东
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细胞工程-第五章细胞融合与单克隆抗体1025
第五章 细胞融合与单克隆抗体 二、人工诱导细胞融合 诱导细胞融合的主要方法有: 病毒诱导融合 化学融合剂诱导融合 物理方法(电融合) 二、人工诱导细胞融合 (一)病毒诱导的细胞融合 有许多种类的病毒能介导细胞融合,如疱疹病毒、副粘液病毒、鸡新城疫病毒等。其中最常用的是灭活的仙台病毒(HVJ),为RNA病毒。 基本概念 抗原 抗体 抗原决定簇(抗原表位) 细胞克隆 多克隆抗体 单克隆抗体 抗原决定簇(Antigenic determinant) 细胞克隆:由一个细胞增殖而成的细胞集团 多克隆抗体(Polyclonal antibody,PcAb): 针对多种抗原决定簇的混合抗体 单克隆抗体(Monoclonal antibody,McAb) 由单个B细胞克隆产生的针对单一抗原决定簇的同源抗体 单克隆和多克隆抗体的比较和用途 单克隆抗体在医学中的应用 检验医学诊断试剂 (1)病原微生物抗原抗体的检测 (2)肿瘤抗原的检测 (3)免疫细胞及其亚群的检测 (4)激素测定 (5)细胞因子的测定 蛋白质的提纯 肿瘤的导向治疗和放射免疫显像技术 HAT选择培养基 HAT选择培养基组分 次黄嘌呤核苷酸(hypoxanthine,H) 氨甲喋呤(aminopterin,A)(二氢叶酸还原酶抑制剂) 胸腺嘧啶核苷酸(thymidine,T) 细胞DNA合成途径 1.主要途径: 氨 基 酸 谷 氨 酰 胺 尿核苷单磷酸 叶酸及其衍生物(必不可少的媒介) 2.补救途径:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT) 胸腺嘧啶核苷酸激酶( TK) ELISA原理 使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性 使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性 结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关 ELISA基本的实验过程 包被:将已知抗原或抗体通过物理吸附到固相载体表面,使抗原或抗体固相化 抗原抗体反应:先后加入被检标本和酶结合物,使之与固相抗原或抗体发生免疫反应而被结合固定 酶促反应:在反应体系中加入酶作用的底物,使发生酶促反应而显色 单抗纯化方法: 盐析 凝胶过滤 离子交换层析 亲和层析法 (1)盐 析 法 用中性盐使蛋白质沉淀析出的方法为盐析。大量的盐加入到蛋白溶液中,高浓度的盐离子有很强的水化力,可夺取蛋白质的水化层,使蛋白质胶粒失水发生凝聚而沉淀析出。 血清 50%饱和度硫酸胺 上清 (清蛋白) 沉淀(球蛋白) 33%饱和度硫酸胺 上清 沉淀 拟球蛋白 r球蛋白 (2)凝胶过滤法 干燥的凝胶颗粒吸水后形成了多孔胶粒,将蛋白质溶液加在凝胶柱上进行洗脱时,大分子蛋白不能穿过凝胶网孔进入胶粒内,留在胶粒间隙的溶液中,随洗脱液最先流出,小分子蛋白可穿过凝胶网孔进入胶粒内,受到凝胶的阻留,向下移动较慢洗脱出来较慢,据此将不同大小的蛋白质分离出来。 交联葡聚糖凝胶(Sephadex) 琼脂糖凝胶(Sepharose) (3)离子交换层析法 DEAE纤维素:结合溶液中带负电荷的蛋白质,又称阴离子交换剂 CM纤维素:结合溶液中带正电荷的蛋白质,又称阳离子交换剂 (4)亲和层析法 将抗原(或抗体)连接到固相载体上,特异性吸附液相中的抗体(或抗原),形成抗原抗体复合物,然后改变条件,使抗原抗体复合物解离洗脱出纯化的抗体(或抗原) 单克隆抗体特性 理化性状高度均一,生物活性
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