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- 2017-05-27 发布于广东
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葡萄膜病讲稿bydavid
葡 萄 膜 病 DISEASE OF THE UVEA 宁 夏 医 科 大 学 二 附 院 眼 科 葡萄膜又称色素膜,其富含色素,血管密集,睫状体产生房水,所以色素膜一旦发生炎症不仅影响眼球的营养供应,而且累及前房、瞳孔、晶体、玻璃体。 脉络膜血流丰富而缓慢,常因致病因子的滞留而发病,视网膜外层营养由脉络膜供应,故炎症亦可累及视网膜,使视力减退,甚至失明。 色素膜是由虹膜、睫状体和脉络膜三部分组成。在解剖上相互连接,在血液供应上又是同一来源,彼此延续吻合。脉络膜毛细血管层面积广,来自全身血流中的多种有害物质都可以与葡萄膜产生反应发病。而葡萄膜疾患也可影响其它部位。 葡萄膜炎 葡萄膜炎(uveitis)是葡萄膜的炎症,常反复发作,是常见的致盲性眼病之一。 其原因复杂,分类的方法很多。主要分类方法: (一)按发病部位分 前葡萄膜(anterior uveitis); 后葡萄膜(posterior uveitis)或脉络膜炎(choroiditis); 周边葡萄膜炎(peripheral uveitis)或睫状体平坦部炎(pars planitis); 全葡萄膜炎(panuveitis)。 (二)按特殊病原体分 结核性葡萄膜炎(tuberculous uveitis); 梅毒性葡萄膜炎(syphilitic uveitis); 麻风性葡萄膜炎(leprosic uveitis)。 (三)按病程分 急性葡萄膜炎(acute uveitis); 亚急性葡萄膜炎(sub-acute uveitis); 慢性葡萄膜炎(chronic uveitis)。 (四)按渗出物性质分 化脓性葡萄膜炎(suppurative uveitis): 渗出性葡萄膜炎(effusion uveitis) (1)浆液性葡萄膜炎(serous anterior uveitis): (2)纤维性葡萄膜炎(filainous uveitis): (五)按病理分 肉芽肿性葡萄膜炎(granulomatous uveitis):以增殖性病变为主,有结节形成。 非肉芽肿性葡萄膜炎(non-granulomatous uveitis)。 (六)按病因分 感染性葡萄膜炎:病毒、细菌、原虫及蠕虫均可感染葡萄膜而诱发炎症。 自身免疫性葡萄膜炎 周身疾患并发葡萄膜炎:如风湿病及胶原性血管病,均可能合并葡萄膜炎。 肿瘤性葡萄膜炎: 某些眼内肿瘤或周身肿瘤可并发葡萄膜炎。 一.虹膜睫状体炎(Iridocyclitis) 虹膜炎(iritis)常与虹膜睫状体炎同时发病,约占内因性色素膜炎的一半,又称前葡萄膜炎(anterior uveitis)。绝大多数属内源性,如风湿性疾病(强直性脊柱炎、幼年型类风湿性关节炎)、溃疡性结肠炎、结核病、尿道炎及性传播性疾病等。研究表明,HLA-B27在急性虹膜睫状体炎中的出现率可高达60%(一般人群中通常不超过6%)。 临床表现(clinical findings) 1.自觉症状:1)起病急,疼痛,畏光,流泪; 2)视力减退。 2.体征:睫状充血或混合充血(ciliary injection or mixed injection);房水混浊(aqueous flare);角膜后沉着物(keratic precipitates),简称KP; 虹膜改变:虹膜因充血水肿而色泽变暗、纹理不清。在房角,渗出物可将虹膜与角膜粘着,称虹膜周边前粘连(peripheral anterior synechia of the iris)或虹膜根部于房角处粘连(goniosynechia)。虹膜炎时可出现虹膜结节。结节位于瞳孔缘色素上皮表面半透明者叫Koeppe结节,位于虹膜表面卷缩轮附近者称为Busacca结节。晚期虹膜炎发生萎缩,形成表面机化膜。 瞳孔缩小,瞳孔光反射迟钝或消失 3.主要并发症: 虹膜后粘连;虹膜周边前粘连 或房角粘连;瞳孔闭锁;瞳孔膜闭;虹膜膨隆;继发性青光眼(Secondary glaucoma);并发性白内障(Complicated cataract); 低眼压(Low IOP and atrophy );及眼球萎缩;角膜混浊。 正常药物性瞳孔散大 散瞳后仍见虹膜后粘及渗出膜 治疗: 1. 及时散大瞳孔(mydriasis) ,防止虹膜后粘连(首要); 2. 类固醇激素可抑制炎症(corticosteroid) 、减少渗出; 3.全身应用类固醇激素(systemic treatment ); 4.抗前列腺素药; 5.并发症的治疗。 中间葡萄膜炎(Intermediate uveitis) 中间葡萄膜炎 是累及睫状体平坦部、玻璃体基底部和周边部视网膜的一种炎
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