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执业药师——药理学 考前必会180题精讲精练班 主讲老师：杜老师 一、 （主讲内容）本章内容归纳总结 二、 （主讲内容）例题 说明：1、根据各章节考点所占分值，重要 性，确定各章节的题量。按章讲解。 2、老师先将本章的内容进行总结归 纳，然后按照出题内容，以题带考点的模式 授课！ 一、A型题（最佳选择题）共24题，每题 1分。 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 药理学总论 （一）药动学 （二）药效学 （三）影响药物作用的因素 例题：评价药物吸收程度的药动学参数是 A.药-时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积 【答案】A 解析：本题考查药代动力学参数中的药一时曲线下而积。 药-时曲线下面积(AUC)反映的是在某段时间内进入体循 环的药量，即药物的吸收程度。 例题： 服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其 在尿中 A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度不改变 【答案】A 解析：本题考查药物的体内过程的有关内容。 苯巴比妥、海索比妥等巴比妥类药物为弱酸， 在体液(pH7.4)中，有近50%或更多以分子型 存在，能透过血脑屏障，到达中枢，因此具 有活性。故碱化尿液，会增加药物的解离。 服用时并给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，减 少在肾小管中的重吸收，加速药物排泄。 例题：药物与血浆蛋白结合后，药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 【答案】 E 解析：本题考查药物的分布及影响因素。 药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂 时失去生理活性。 例题：弱碱性药物 A.在酸性环境中易跨膜转运 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收 D.酸化尿液可加速其排泄 E.碱化抹液可加速其排泄 【答案】D 解析：本题考查药物的体内过程。 弱酸性或弱碱性药物在肾小管内可通过简单扩散重吸收， 尿液的pH值影响它们的解离度。弱碱性药物酸化尿液可 增加其解离度，减少肾小管的重吸收，加速其排泄。 例题： 目前临床治疗血吸虫病的首选药是 A.硝硫氰胺 B.吡喹酮 C.乙胺嗪 D.伊维菌素 E.洒石酸锑钾 【答案】B 解析：本题考查各抗寄生虫病药物的 应用。 目前临床治疗血吸虫病的首选药是吡 喹酮。酒石酸锑钾虽效果较好，但毒 性大，疗程长， 现已被高效、低毒的 吡喹酮所取代。 例题： 主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是 A.放线菌素D B.阿霉素 C.拓扑特肯 D.依托泊苷 E.长春碱 【答案】 E 解析：本题考查的是抗肿瘤药物的作用机制。 考生应注意各类药物的作用特点以及所属类 别。 主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物 是长春碱。放线菌素D主要作用于G1期，阿 霉素（多柔比星）对S期细胞作用较强。 后 二者为周期非特异性药物，拓朴特肯主要作 用于S期，依托泊苷主要杀伤S期和G2期细胞。 化学治疗药物论 （一）抗微生物药概论 （二）β-内酰胺类抗生素 （三）大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗 生素 （四）氨基糖苷类抗生素 （五）四环素类和氯霉素 （六）人工合成抗菌药 （七）抗真菌药 （八）抗病毒药 （九）抗结核病药和抗麻风病药 （十）抗寄生虫药 （十一）抗恶性肿瘤药 例题： 属非氟喹诺酮类的药物是 A.培氟沙星 B.诺氟沙星 C.环内沙星 D.依诺沙星 E.吡哌酸 【答案】E 解析：奉题考查喹诺酮类药物的代表药 物。 培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、依诺 沙星等均属于氟喹诺酮类药物，为第三 代喹诺酮类药物，吡哌酸为第二代喹诺 酮类，已很少应用，仅限于肠道和尿路 感染。 例题： 青霉素可杀灭 A.立克次体 B.支原体 C.螺旋体 D.病毒 E.大多数革兰阴性菌 【答案】C 解析：本题考查青霉素抗菌谱。 青霉素对G+菌有强大的杀灭作用，对致病螺 旋体，，如梅毒螺旋体，钩端螺旋体也高度 敏感。大多数G-杆菌对青霉素不敏感，对病 毒、支原体、立克次体、真菌无