- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
S-100蛋白与Cathepsin D在先天性巨结肠诊断中的应用
S-100蛋白与Cathepsin D在先天性巨结肠诊断中的应用
作者:陈卫坚,周小渔,李梨平,贺新玉,范丽明
【摘要】 目的 观察S-100蛋白(S-100)和组织蛋白酶D(cathepsin D,CAD)在先天性巨结肠(Hirschsprungs disease,HD)中的表达。 方法 应用 免疫组织化学染色观察25例HD患儿及10例对照组儿童结肠。结果 (1)在正常对照组与HD扩张段组肠壁肌间和黏膜下层可见CAD只对神经丛中神经节细胞阳性表达,对神经纤维与神经胶质细胞均不表达。S-100染色与CAD染色相反,神经纤维与神经胶质细胞均阳性表达,神经节细胞阴性表达,表现为阳性神经丛中细胞状“空白区”。(2)在HD狭窄段组肠壁神经丛中缺乏CAD阳性表达。S-100染色神经丛中细胞状“空白区”未观察到;S-100强阳性表达的神经纤维束显著增生,扭曲呈波浪状。结论 S-100和CAD的免疫组化染色对诊断HD具有重要意义。
【关键词】 先天性巨结肠 组织蛋白酶D S-100蛋白
Application of S-100 protEin and cathepsin D in diagnosis of Hirschsprungs disease
【Abstract】 Objective To observe the expression of S-100 protEIn(S-100) and cathepsin D(CAD) in the colon of patients with Hirschsprungs disease(HD).Methods Colons from 25 children with HD and 10 controls were stained for S-100 and CAD by immunohistochemistry.Results (1) In the controls and the dilated intestine segment of the HD,CAD-positive ganglionic cells were observed in myenteric and submucosal plexus. S-100 positive nerve fibers and gliocyte stained were negative to CAD. The ganglionic cells-like blank area in the plexus stained were negative to S-100. (2) In the stenotic segment of HD,neither CAD-positive neurons nor cell-like blank area in S-100 stained were found in the plexus.S-100 positive fibers were proliferated obviously and wave-like in their appearance.Conclusion The expression of S-100 and CAD immunohistochemistry-staining has an important significance to the confirmed diagnosis of HD.
【Key words】 Hirschsprung’s disease cathepsin D S-100 protein
先天性巨结肠(Hirschsprungs disease,HD)是小儿外科常见的消化道畸形,主要病理改变是远端病变段肠管神经节细胞缺如。在HD的病理诊断中,有部分病例,尤其是新生儿病例,由于肠壁神经系统发育不完全,神经节细胞欠成熟,形态不典型,与神经丛中神经胶质细胞难以鉴别。而且多数患儿并发肠道感染,肠壁内有较多炎细胞浸润,使HE切片中神经节细胞难以辨认。这些原因均可造成HD不易明确诊断。本 研究 应用免疫组织化学(免疫组化)方法,观察正常肠壁、HD扩张段和HD狭窄段肠壁神经组织中S-100蛋白(S-100)和组织蛋白酶D(cathepsin D,CAD)的表达结果,加以 分析 ,以明确诊断HD。
1 资料与方法
1.1 一般资料 回顾我院2002年6月~2004年6月临床拟诊断为HD的手术切除标本25例。男22例,女3例,年龄1个月~4岁,其中≤3个月10 例,3个月15例,均经术后病理检查证实为HD,23例为常见型,2例为长段型。每例标本分别取近端扩张段切缘肠壁作为HD扩张段组,取远端狭窄段肠壁作为HD狭窄段组。10例横结肠或乙状结肠标本取自
原创力文档


文档评论(0)