有机化学学习笔记：第二章命名3.pptVIP

* * –COOH –SO3H O –C–OCH3 –C–Cl O –C–NH2 O –C–H O –C–CH3 O –CN –OH –NH2 –OCH3 –Cl –NO2 –CH=CH2 六、芳烃衍生物的命名 1、一元衍生物 苯甲酸 苯磺酸 苯甲酸甲酯 苯甲酰氯 苯甲酰胺 苯甲腈 苯甲醛 苯乙酮 苯酚 苯胺 苯甲醚 苯乙烯 甲苯 氯苯 硝基苯 –CH3 苯环是取代基 苯环是母体 –A 2.6 含氧衍生物的命名 确定主官能团，选择含有主官能团的最长的碳链或环作为母体 编号时使主官能团的位次尽可能小。 含氧衍生物包括醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物等，它们的命名相似，一般规律为： 则选择同时含有主官能团和不饱和键的最长碳链作为母体 编号时应使主官能团的位次尽可能小。 2.6.1 醇的命名 饱和醇: 5,7-二甲基-3-乙基-3-辛醇 不饱和醇: 3-甲基-5-正丙基-6-庚烯-2-醇 芳醇: 1-苯乙醇 (α-苯乙醇) 苯甲醇 (苄醇) 3-苯基-2-丙烯-1-醇 (肉桂醇) 多元醇的命名应选择连有尽可能多的羟基的烃链作为母体，并把羟基的数目和位次放在醇名之前。 丙三醇(甘油) 乙二醇 1，3-丙二醇 2.6.3 酚的命名 酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚”，并注明位次。 α-蒽酚 苯酚 β-萘酚(2-萘酚) 当芳环上有多种取代基时，必须按各官能团的优先顺序进行选择，只有当羟基优先时，才能称为酚。否则，羟基只能被看作取代基 。 4-甲基苯酚(或对甲苯酚) 3-硝基苯酚 (或间硝基苯酚) 2-羟基苯甲酸 (或邻羟基苯甲酸 或水杨酸) 邻苯二酚 连苯三酚 2.6.3 醚的命名 结构简单的醚： 甲(基)乙(基)醚 (二)甲(基)醚 乙基乙烯基醚 苯甲醚(茴香醚) (二)乙醚 二苯醚 芳 醚 结构复杂的醚用系统命名法命名： 3-甲基-2-甲氧基戊烷 当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以“环氧”作词头，冠在母体烃名前面。 环氧乙烷 1,3-环氧丙烷 2-甲基-1,3-环氧己烷 分子中有多个氧原子的大环多醚称为冠醚，冠醚因其结构的特殊性而采用简化命名，即根据成环的总原子数m和其中所含的氧原子数n称之为m-冠-n，如： 18-冠-6 2.6.4 醛、酮、醌 3-甲基丁醛 4-甲基-2-戊酮 3-苯基丙烯醛（肉桂醛） 4-甲基-5-庚烯-2-酮 5-正丙基-5-己烯-2,4-二酮 庚二醛 醛、酮命名时主链中的碳原子的位次除了用阿拉伯数字表示外，有时也用希腊字母表示，如：α表示靠近羰基的碳原子，其次是β、γ……等。如： 2,4-二溴-3-戊酮 或(α,α’-二溴-3-戊酮) 类化合物称为醌。醌按芳烃衍生物命名。例如： 醌 分子中具有 结构单位的环己二烯二酮 对苯醌 2-甲基对苯醌 邻苯醌 9,10-蒽醌 2.6.5 羧酸的命名 2,3-二甲基丁酸(α,β-二甲基丁酸) 2-正丙基-3-丁烯酸 3-环己基丙酸 3-苯基丙烯酸 (β-苯基丙烯酸,肉桂酸) 1 3-环己烯甲酸 2-甲基环戊烷甲酸 对甲苯甲酸 脂肪族二元酸的命名，是选取分子中含有两个羧基的最长碳链作为主链，称为某二酸。 乙二酸（草酸） 顺丁烯二酸（马来酸） 2.6.6 羧酸衍生物的命名 酰卤和酰胺的命名，可把相应的羧酸名称去掉“酸”字后，再加上“酰卤”、“酰胺”等名词。 酰胺分子中氮上的氢原子被烃基取代后所生成的取代酰胺，称为N-烃基“某”酰胺。 乙酰氯 苯甲酰氯 2-甲基戊酰胺 环己烷甲酰胺 N-甲基乙酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 酸酐是以形成产物的原料来命名，称为“某(酸)某(酸)酐”。 乙(酸)酐 邻苯二甲酸酐 酯： 某酸某醇酯 乙酸乙(醇)酯 多元醇酯：某醇某酸酯 乙二醇二乙酸酯 2.7 含硫化合物 （自学） 2.8 含氮化合物 2.8.1 硝基化合物 -NO2作为取代基，类似于烃的命名 2-硝基丙烷 邻硝基甲苯 2.8.2 胺 简单的胺称为“某基某胺” 甲胺 甲乙胺 二乙胺 苯甲胺（苄胺） 苯胺 N-甲基-N-乙基对氯苯胺 含有多个氨基的化合物，在胺字前面加上二、三…表示氨基的数目。 己二胺 对苯二胺 复杂胺：将氨基作为取代基，类似于烃的命名 2-甲基-4-氨基己烷 2.8.3 季铵盐和季铵碱 溴化二甲基十二烷基苄基铵 氢氧化三甲基苄基铵