特发性肺间质纤维化发病机制的研究进展.pdf

· 72 · 实用 医药杂志 2017年 1月 第 34卷 第 1期 PracJMed＆Pharm．Vol34，2017二01I．()l 综述与讲座 DOI：10．14172~．issn1671-4008．2017．01．030 特发性肺间质纤维化发病机制的研究进展 张学燕 [摘要] 特发性肺间质纤维化 ，是一种原因不明的以普通间质性肺炎为改变的慢性、弥漫性肺 间质疾病 。因其 发病机制复杂，病情呈不可逆性进展 ，早期诊断困难，目前亦无有效的临床治疗措施且预后极差，其发病机制成为 国内外研究的热点。主要从细胞、细胞 因子等方面对近几年特发性肺 间质纤维化的发病机制予以综述 ，或可促进机 制 的进一步研究，及对精准治疗有所裨益 。 [关键词] 特发性肺 间质纤维化 ；发病机制 ；研究进展 [中图分类号] R563．1+3 [文献标志码] A Research progresson thepahtogenesismechanism ofi~opathic interstitialpulmonary fibrosis ZHANG Xue-yan．Dept．ofMedicalService，theHospitalofTCM，WuqingDistrict，Tianjin301700，China [Abstract] Idiopathic interstitial pulmonary fibrosis (IPF) isan unknown—cause ordinary interstitial pneumoniachangeaschronicand diffuse interstitiallungdisease．Becauseofitscomplexpathogenesis，irreversible condition progressand early diagnosis difficultforitaswell，there is no effective clinicaltreatmentofit，and it hasvery bad prognosis，therefore，itspathogenesismechanism hasbecome a hotresearch atdomestic and abroad． The pathogenesisofidiopathicinterstitialpulmonary fibrosisis reviewed thispaperfocuseson the pathogenesis of IPF from the cells，cytokines and otheraspects ofthe pathogenesisofrecentyears researches，authorbelieve that with the depth study，thepathogenesisofIPF in thefuturewillbecome increasingly clear，mightbepromoted its furtherstudy，and which helpto exactly treatmentofthisdisease． [Keywords] Idiopathicinterstitialpulmonary fibrosis；Pathogenesismechanism；Researchprogress 特发性肺 间质 纤维化 (Idiopathicinterstitial 受相关文化 、地域 、种族等 因素影响：意大利 IPF发 pulmonaryfibrosis。IPF)，是一种原因不 明的 以普通 病率为 25．631．6／10万 ，患病率为 7．5—9．3／10万 4[]， 间质性肺炎为改变的慢性 、弥漫性肺间质疾病 ，其 美 国IPF发病率为 6．8～16．3／10万 ，患病率为 l4～ 组织病理学及影像学多显示为普通间质性肺炎的