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化学一轮复习盐类的水解教案2
盐类的水解 教案
考点一盐类的水解平衡及其影响因素
1.盐类水解的规律
2.弱酸的酸式盐 在水溶液中既有电离又有水解,溶液的酸碱性取决于电离程度和水解程度的相对大小。若电离大于水解,溶液呈酸性,如NaHSO3、NaH2PO4等;若电离小于水解,溶液呈碱性,如NaHCO3、Na2HPO4、NaHS等。
3. 影响盐类水解的因素
影响盐类水解的主要因素是盐本身的性质。如相同物质的量浓度的下列物质的溶液,pH由大到小的顺序为:Na2SiO3Na2CO3NaHCO3NaClNH4Cl
另外还受温度、浓度以及外加酸、碱等因素的影响。
温度:越热越水解——温度越高,水解程度越大。
浓度:越稀越水解——盐的浓度越小,水解程度越大;
外加酸、碱能促进或抑制盐的水解。
4.水解方程式的的书写 一般情况下,盐类水解的程度不大,不会生成沉淀和气体,因此水解方程式应该用“”表示,不写“↓”和“↑”,不写成分解产物的形式(如H2CO3不写成CO2和H2O)。
多元弱酸盐的水解分步进行,以第一步为主。多元弱碱盐的水解,简化为一步完成。
5.双水解:由于能进行到底,不用可逆号,沉淀、气体要标出。如:2Al 3+ + 3CO32- + 3H2O 2Al (OH)3 ↓+ 3CO2↑
重要的双水解反应:Al 3+ 与Al O2—、 S2-、H S—、CO32-、HCO3—、SO32-、HSO3—、C6H5O—、ClO—;Al O2—与Fe3+ 、NH4+;Fe3+与CO32-、HCO3—;NH4+与CO32-、SiO32-的反应。
特别注意 NH4+ 和 CO32—、 HCO3—虽然能互相促进水解,但不能进行到底,因此不能用“==”
【典例1】在Na2HPO4溶液中,存在着下列平衡:HPO42-H++PO43-,HPO42-+H2OH2PO4-+OH-,并且溶液呈碱性。欲使溶液中的HPO42-、H+、PO43-浓度都减小,可采取的方法是( )
A.加盐酸 B.加石灰水 C.加烧碱 D.用水稀释B
【解析】 因该溶液呈碱性,所以HPO42-的水解程度大于电离程度。加水稀释,溶液碱性减弱,酸性增强,H+ 增大,D不符合条件,排除;加盐酸,必使溶液中H+增大,则A排除;加烧碱溶液,使HPO42-+H2O H2PO4-+OH- 逆向移动,HPO42-浓度增大,进而PO43-浓度增大,C也不符合条件。 25 ℃时,浓度均为0.2 mol/L的NaHCO3和Na2CO3溶液中,下列判断不正确的是
A.均存在电离平衡和水解平衡B.存在的粒子种类相同
C.c(OH-)前者大于后者D.分别加入NaOH固体,恢复到原温度,c(CO3-)均增大【答案C
【解析】C项浓度的NaHCO3和Na2CO3溶液Na2CO3水解程度大,.c(OH-);D项NaHCO3溶液中加入NaOH固体Na2CO3,c(CO32-)增大Na2CO3溶液中NaOH固体CO32-水解,c(CO32-)增大
(1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析。例H2CO3.
(2)多元弱酸的正盐溶液根据酸式根的分步水解分析。例Na2CO3
(3)不同盐溶液中同一离子浓度的比较,要看其它离子对其影响的因素。
(4)混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析,如电离因素、水解因素等。
【典例3】物质的量浓度相同的下列溶液中,NH4+浓度最大的是(? )
A.NH4Cl? ?????? B.NH4HSO4 ?? C.CH3COONH4 ????? D.NH4HCO3
【答案下列叙述正确的是A.0.1 mol/LC6H5ONa溶液中:c(Na+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
B.Na2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和Kw均减小
C.pH=5的CH3COOH溶液和=5的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等
D.在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)下降【答案D
【解析】A项不符合电荷守恒;B项Kw不变;C项pH相等,c(H+)相等AgS。
考点三 电解质溶液中的守恒关系
(1)电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数总数与所有的阴离子所带的负电荷总数相等。
(2)物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
(3)质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。
【典例5】向体积为 Va 0.05mol·L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.05mol·L-1KOH溶液,下列关系错误的是
A. VaVb时:c (CH3COOH) +c (CH3COO-)c (K+)
B. Va=Vb时:c (CH3COOH) +c (H+)c (OH
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