哈西奈德性质及功效.pdfVIP

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  • 2017-05-27 发布于湖北
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Product Name:Halcinonide CAS:3039-35-4 Manufacturer:Taizhou Bolonpharmchem Co,.LTD0576 哈西奈德 中文名称 哈西奈德 中文别名氯氟轻松 英 文 名: Halcinonide CAS NO:3039-35-4 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9593 哈西奈德 基本信息 哈西奈德 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9593 物化性质 哈西奈德 密度: 1.219g/cm3 沸点: 487°C at 760 mmHg 闪点: 248.3°C 蒸汽压: 1.23E-09mmHg at 25°C Product Name:Halcinonide CAS:3039-35-4 Manufacturer:Taizhou Bolonpharmchem Co,.LTD0576 InChI: InChI 1/C15H30N6O6/c1-22-7-19(8-23-2)13-16-14(20(9-24-3)10-25-4)18-15(17-13)21(1 1-26-5)12-27-6/h7-12H2,1-6H3 功效 哈西奈德本品为人工合成的强效糖皮质激素。局部抗炎作用强,而不易引起全身性的 副作用等特点。主要用于银屑病和湿疹性皮炎疗效显著 。 [2] 药理 哈西奈德1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、 抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试 验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的 作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑 制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的 释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟 肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5 倍量的氢化可的松也无抑制 作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。 2.对各类细胞的选择性药理作用:减少T 淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量, 抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附, 降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性。 3.抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用,它降低RNA 的转录,从而降低DNA 的合成, 也影响DNA 的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大。 4.免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了 细胞中溶胞基因 的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA 裂解直接杀伤淋巴细胞。 药代动力学: 包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通 过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代 Product Name:Halcinonide CAS:3039-35-4 Manufacturer:Taizhou Bolonpharmchem Co,.LTD0576 动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要肝脏代谢然后从肾 脏排泄,也有部分从胆汁排泄。 副 作 用: 同氢化可的松。 测定 方法名称: 哈西奈德的测定—高效液相色谱法 应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定哈西奈德 (C24H32ClFO5)的含量。 本方法适用于哈西奈德。 方

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