达泊西汀治疗原发性早泄的随机对照临床研究.pdf

中国新药与临床杂志（ J New Drugs Clin Rem ） ， 年 月，第 卷 第 期 268 Chin 2016 4 35 4 · · 2014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization ： contribution of the European Association of Percutaneous Cardio - The Task Force on Myocardial Revascularization of the European vascular Interventions （EAPCI ）[J]. Eur Heart J ， 2014 ， 35 （37 ） ： Society of Cardiology （ESC ） and the European Association for 2541-2619. Cardio - Thoracic Surgery （EACTS ） Developed with the special ［文章编号］ 1007-7669 （2016 ）04-0268-05 ［DOI号］10.14109/ki.xyylc.2016.04.010 达泊西汀治疗原发性早泄的随机对照临床研究 宋 炫， 唐 伟， 王德林， 蒲 军 （重庆医科大学附属第一医院泌尿外科， 重庆 400016 ） ［关键词］ 原发性早泄； 达泊西汀； 帕罗西汀； 随机对照试验 ［摘要］ 目的 观察按需口服达泊西汀治疗原发性早泄的疗效及安全性。 方法 将150例原发性早泄患者 随机分成A 、 B 、 C组， 每组50例。 A 组患者予以安慰剂治疗 （每日晚餐后口服维生素C 0.1 g ） ； B组帕罗西 汀治疗 （每日晚餐后口服20 mg ） ； C组患者按需口服达泊西汀治疗 （每次按需提前1 ～ 3 h 服用30 mg ）。 疗 程为 较 患者治疗前、 首剂治疗后和治疗 后阴道内射精潜伏时间 （ 变化， 以及治疗 周。 比 组 周 ELT ） 的 4 3 4 I 前后早泄相关问卷调查表中各项指标评分变化情况， 同时观察治疗期间的药物不良反应。 结果 A 、 B组 首剂治疗后IELT 与治疗前比较无显著差异 （P ＞ 0.05 ） ； C 组与治疗前比较有非常显著差异 （P = 0.000 ） ， 与 。 治疗 后 A 、 B组比较均有非常显著差异 （P = 0.000 ） B 、 C 组 4 周 IELT 与治疗前比较均有非常显著差 异 （P = 0.000 ） ， 两组间比较无显著差异 （P ＞ 0.05 ）。 在早泄相关问卷调查表中， 治疗后射精控制能力、 性交满意度及治疗满意度评分3组间比较均有非常显著差异 （P = 0.000 ）。 B 、 C组药物不良反应发生率无 显著差异 （P ＞ 0.05 ）。 结论 达泊西汀治疗原发性早泄的首剂效果显著， 治疗4 周后与帕罗西汀疗效及药 物不良反应相似； 射精控制能力明显改善， 且有更高的性交满意度及治疗满意度， 值得临床推广应用。 ［中图分类号］ R698.1 ［文献标志码］ A A rand