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第七章 氧化还原滴定法 Oxidation-Reduction Titrimetry 电极电位的测量 Nernst方程 离子强度的影响 副反应(沉淀反应和配位反应)的影响 酸度的影响 离子强度的影响 酸度的影响 反应物浓度 温度 催化剂 诱导反应 反应物浓度 温度 催化剂 诱导反应 1. 自身指示剂 KMnO4（2.0?10-6 mol·L-1 ） 2. 专属指示剂 淀粉-I2 （1.0?10-5 mol·L-1 ） 3. 氧化还原指示剂 常用氧化还原指示剂 ?sp的计算 Ce4+滴定Fe2+的滴定曲线 关于滴定突跃的几点讨论 ??越大，滴定突跃越大。 化学计量点偏向于得失电子较多的电对一方。 与浓度无关。 受反应条件（介质、温度等）影响。 反应介质对滴定突跃的影响 有机物的除去 原因：有氧化还原性质或配位化合性质的有机物 会使溶液的电极电位发生变化,使测定发生干扰。 分类：常用的方法有干法灰化和湿法灰化等。 干法灰化：高温下有机物被空气中的氧氧化而破 坏。 湿法灰化：使用氧化性酸，于沸点时使有机物分 解除去。 酸性（pH1） 弱酸-弱碱 强碱（pH14） 直接测定: 可测Fe2+、AsⅢ 、SbⅢ 、C2O42-、NO2-、H2O2等。 只能在酸性条件下使用。 K2Cr2O7易于提纯，可直接配成标准溶液。 K2Cr2O7溶液极其稳定。 可