300多道药学职笱专业的知识习题难题易错题总结.doc

【聚仕教育】300多道药学职笱专业知识习题难题易错题总结 1. 有关体液PH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是：弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。2. 安钠咖属于：中枢兴奋药。3. 决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是内在活性。4. 山莨菪碱突出的特点是：改善微循环，代替阿托品抗休克。5. 异丙肾上腺素对受体的作用是：主要激动β受体。6. 选择性α1受体阻断药是：哌唑嗪。7. 地西泮不是典型的药酶诱导剂。8. 癫痫小发作：乙琥胺、硝西泮。9. 碳酸锂的作用机制主要是：抑制NA和DA的释放。10. 碘剂作用正确说法是：小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放。11. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是：扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血。12. 抗动脉粥样硬化药包括：消胆胺，不饱和脂肪酸，烟酸，氯贝丁酯。13. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是：诺氟沙星。14. 利尿药和链霉素能增强耳毒性。15. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是：第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒性。16. 易造成持久性低血糖、老年糖尿病患者不宜选用的降糖药是：格列本脲。17. 抗菌谱是指：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。18. 甲氧苄啶与磺胺合用是因为：双从阻断细菌的叶酸代谢。19. 耐酸耐酶的青霉素是：氯唑西林。20. 大环内酯类抗生素：红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素。21. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：刺激骨髓造血。22. 耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基甘类抗生素是：新霉素。23. 青霉素+庆大霉素=心内膜炎。24. 异烟肼的主要不良反应是：外周神经炎。25. 安替比林在体内的分布特征是：组织中药物浓度和血液中药物浓度相等。26. 表观分布容积：无生理学意义。27. 鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻粘膜给药。28. 口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死脑梗死的药物是：香豆素类。29. 氨基甘类抗生素抗菌机制是：抑制蛋白质合成的全过程。30. β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是：抑制细菌细胞壁合成。31. 红霉素的抗菌作用机制是：与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和MRNA位移。32. 氯霉素的抗菌作用机制是：与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。33. 甲药对某受体有亲和力无内在活性，乙药对该受体有亲和力有内在活性。正确的是：甲药为拮抗剂，乙药为激动剂。34. 毛果芸香碱具有缩瞳、近视、降低眼压和腺体分泌增加的作用，调节麻痹不属于毛果芸香碱的药理作用。注：调节痉挛属于毛果芸香碱的药理作用。35. 阿托品的药理作用！抑制腺体分泌，扩张血管改善微循环，升高眼内压，调节麻痹，松弛内脏平滑肌。可兴奋延脑呼吸中枢。所以中枢抑制不是阿托品的药理作用，阿托品可以兴奋中枢并不是抑制中枢。36. 可以翻转肾上腺素升压作用的是α受体阻断药。37. β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是：阻断β受体，支气管平滑肌收缩。38. 肾上腺素的α型效应主要是：皮肤、内脏血管收缩，血压升高。39. 解热镇痛药抑制前列腺素（PG）合成的作用部位是：抑制环氧酶（cox）。40. 若患者出现不明原因身体不适，阵发性咳嗽，咳白色黏痰，疲乏无力，气喘，胸闷，考虑是肾上腺皮质激素诱发和加重感染，其主要的原因是：抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能。41. 增强地高辛的心脏毒性因素有：1低血钾2低血镁3呋塞米4高血钙。不包括：低血钠。42. 血管收缩药：可以使血压升高，不会下降。43. 不宜用于变异型心绞痛的药是：普萘洛尔。44. 对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的是：苯妥英钠。45. 考来烯胺又名消胆胺。它的作用机制是：阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。46. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是：高磷、高钙、韖酸。47. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是：引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛、促使胎儿顺利娩出。48. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的：抑制肉芽组织生长、防止粘连和瘢痕。49. 双胍类对正常人血糖无影响，而磺酰脲类降糖药对正常人血糖有影响。50. 青霉素的主要作用机制是：抑制细胞壁黏肽生成。51. 一线结核药有：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素。二线结核药有：对氨基水杨酸。52. 鼻粘膜给药：吸收程度和速度与静脉相当。53. 药物代谢反应的类型有：氧化、还原、水解、结合，所以取代反应不是药物的代谢反应。54. 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象称为：首过效应。55. 药物产生副作用的药理学基础是：药物作用的选择性低。56. 窦房结功能衰竭并发心脏骤