-α3.7伴有anti4.2片段的α地中海贫血基因型的研究.pdf

·420· 生堡应速堂盘查垫!Q生垒旦筮≥!鲞筮!翅￡b边』丛!哩!丛，』!些垫!Q：!丛：!!：盟!：鱼 T．Cancer in tionof Lierdawithacute [3]SetoguchiT，TagaT，Kondo stemceHs quiescent leukemic persistmany primitive progenitor cd[Icercelllines．Cell Cycle，2004，3：414-415． myeloid a1．Aleukemicstemcellwith a1．Nuclear [4]wIIlfGG，WangRY，KuehnleI，et [7]GuzmanML，NeeringSJ，UpchurchD。et factor-kappaB intrinsicefflux inacute is activatedin humanacute drug capacity myeloidleukemia．Blood， constitutively primitive myelogenous 2001，98：1166．1173． leukemiacells．Bloom．2001，98：2301-2307． [5]房伯俊，宋永平，汪萍，等．I(562多药耐药细胞系中肿瘤干细胞[8]宋永平，房佰俊，魏旭东，等．K562／Vpl6细胞系中边缘细胞对 样细胞对伊乌替尼耐药机制的初步研究．白血病·淋巴瘤， 伊马替尼耐药机制的初步研究．中华血液学杂志，2005，26： 2006，15：333·337． 669-674． GuanY，Gerhard andstimula- (收稿日期：2009-09-04) [6] B，HoggeDE．Detection，isolation 一OL3-伴有anti4．2片段的仅地中海贫血基因型的研究 荣卡彬 陈志红李运雄黄革 罗宪玲孟锦绣 蒋文玲张绪超 在我国广东、广西两省人群中at地中海贫血(Ot地贫)基段1．7kb；HKata弓I物：L-anti4．2 因携带率约高达10％…。其中东南亚型缺失(一一““)、右TCCTGGTC．3’，L·o‘3．7 向缺失(一at3。7)和左向缺失(一at4‘2)占at地贫的96％以CAGCG-3’，扩增片段4．0—4．5kb。 200 上旧…。一些更复杂的交叉重组可能产生更复杂的异常基因 PCR条件：50山反应体系，含有dNTP p。,noL／L， 1．5 20 1 型(如HKata，在同一条染色体上含有一at3‘7及anti4．2不平Mgcl2mmol／L，primersmmol／L，betainemmol／L，Taq U及DNAl00 衡交叉连接片段)。对于此类复杂重组基因型，进行anti4．2DNA聚合酶2．5 ng。在RioRadPCR仪器上进 oC5 oC2 检测有助于进一步确定基因型。为此，我们从本院疑似仅地 行扩增，条件为：95 min，97℃45s，60℃7