200908250938_药理学#39;.pdfVIP

药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1 分,共1104 分) [第01 章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa 值为3.5,它在pH 值为7.5 的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P 酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 450 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa 值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH 值 B.药物99％解离时的pH 值 C.药物50％解离时的pH 值 D.药物不解离时的pH 值 E.药物全部解离时的pH 值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 1 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ） A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ） A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁 15、某药半衰期为10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ） A.10 小时左右 B.20 小时左右 C.1 天左右 D.2 天左右 E.5 天左右 16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? （B ） A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量 17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ） A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄 18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ） A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体 内的总药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量 19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ） A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度 20、t 的长短取决于（ B ） 1/2 A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积 21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ） A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是 22、临