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- 2017-05-29 发布于四川
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1.一对夫妇,女方由于X染色体上携带隐性致病基因而患病,男方表现正常,他们想知道如果怀孕,他们的胎儿的患病几率,可采用什么方法? 2.他们的胎儿5个月时,想知道是否存在发育异常,可采用什么手段? 3.他们的胎儿5个月时,想排除21三体综合征,通常可采用什么手段? 4.想确定胎儿是否会携带该致病基因,可采用什么手段? 动动手:某调查小组调查患者家系时发现,丈夫的妹妹患有某种遗传病,妻子的哥哥表现正常,但妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病,妻子的父亲不携带该致病基因 。画出该家庭的系谱图,判断该病的遗传方式,并注明这对夫妇可能的基因型(基因用A、a表示) * 课时作业 课堂互动探究 课前自主回顾 高考总复习 · 课标版 生物 与名师对话 课时作业 课堂互动探究 课前自主回顾 高考总复习 · 课标版 生物 与名师对话 课时作业 课堂互动探究 课前自主回顾 高考总复习 · 课标版 生物 与名师对话 第5章第3讲 人类遗传病 必修二 Ⅰ 人类基因组计划及意义 Ⅰ 人类遗传病的类型、监测和预防 实验探究 调查常见的人类遗传病 考试说明 知识内容 人类遗传病 遗传物质的改变 基因 染色体 载体 基因突变 染色体结构、染色体数目变异 一、人类常见的遗传病类型 二、 人类遗传病的监测和预防 三、人类基因组计划及其影响 实验:调查人群中的遗传病 一、人类常见的遗传病类型 1.单
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