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- 2017-05-29 发布于河南
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Fresno 11/00 jhindler CLSI M100-S17 2010年CLSI对头孢菌素类的折点改变及其临床意义 复旦大学附属华山医院抗生素研究所 朱德妹 主要内容 CLSI 的简单介绍 CLSI 2010 M100-20的重要改变 CLSI对头孢菌素类折点改变的临床意义 CLSI和FDA的标准 CLSI 2010 M100-20的重要改变 肠杆菌科 头孢噻吩从A组移到U组 部分头孢菌素的新折点和报告的原则 葡萄球菌 MRSA的定义的修正建议 金葡和路登葡萄球菌的苯唑西林药敏结果报告的原则 金葡菌送参考实验室的万古霉素MIC标准 利奈唑胺的耐药标准 部分头孢菌素的新折点和报告的原则 2009年前的折点是在25年前建立的(那时还没有ESBLs) 细菌对新旧β-内酰胺类抗生素的耐药性和耐药机制在变迁和发展中,人类对其的认识逐渐深刻 临床药理学科的发展,PK/PD对治疗效果决定作用 临床医生需要“最佳治疗方案” 为了在目前的用药方式和用药剂量的情况下,能更好地预示抗菌药物在对抗感染治疗中所起的作用 现在我们对检测ESBLs理解 ESBL表型试验不是最佳的 在确证试验中,多重耐药机制的存在可能会掩饰ESBL ESBL + AmpC ESBL + 孔蛋白突变 除大肠杆菌,克雷伯菌和奇异变形杆菌外,肠杆菌科其它细菌中也存在ESBLs ,这使确证实验更加不可靠
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