解读新版GMP=1-2013101_decrypted.ppt

解 读 《药品生产质量管理规范 （2010年修订）》 马力 一、GMP的由来及历史沿革 一、GMP的由来及 历史沿革 二、新版GMP的特征、 特点 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 第一，强化了管理方面的要求。　　一是提高了对人员的要求。　　“机构与人员”一章明确将质量受权人与企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历、技术职称、工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求。比如，对生产管理负责人和质量管理负责人的学历要求由现行的大专以上提高到本科以上，规定需要具备的相关管理经验并明确了关键人员的职责。 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 二是明确要求企业建立药品质量管理体系。　　质量管理体系是为实现质量管理目标、有效开展质量管理活动而建立的，是由组织机构、职责、程序、活动和资源等构成的完整系统。新版药品GMP在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品GMP的有效执行。 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求。　　为规范文件体系的管理，增加指导性和可操作性，新版药品GMP分门别类对主要文件（如质量标准、生产工艺规程、批生产和批包装记录等）的编写、复制以及发放提出了具体要求。 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 第二，提高了部分硬件要求。　　一是调整了无菌制剂生产环境的洁净度要求。　　1998年修订的药品GMP，在无菌药品生产环境洁净度标准方面与WHO标准（1992年修订）存在一定的差距，药品生产环境的无菌要求无法得到有效保障。为确保无菌药品的质量安全，新版药品GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟最新的A、B、C、D分级标准，对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求；增加了在线监测的要求，特别对生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测，对生产环境中的微生物和表面微生物的监测都做出了详细的规定。 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 二是增加了对设备设施的要求。　　对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。这样无论是新建企业设计厂房还是现有企业改造车间，都应当考虑厂房布局的合理性和设备设施的匹配性。 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 第三，围绕质量风险管理增设了一系列新制度。　　质量风险管理是美国FDA和欧盟都在推动和实施的一种全新理念，新版药品GMP引入了质量风险管理的概念，并相应增加了一系列新制度，如：供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标（OOS）调查、纠正和预防措施（CAPA）、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等。 二、 新版药品GMP的特征、特点1、新版药品GMP的四个主要特点 这些制度分别从原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持续监控等方面，对各个环节可能出现的风险进行管理和控制，促使生产企业建立相应的制度，及时发现影响药品质量的不安全因素，主动防范质量事故的发生。 * * 解读新版GMP 2011年1月17日中华人民共和国卫生部 部长陈竺发布了第79 号令 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　部　　长　　 解读新版GMP 2011年2月24日，国家食品药品监督管理局发布2011年第16号公告，发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品等5个附录。 附件：1．无菌药品　　　2．原料药　　　3．生物制品　　　4．血液制品　　　5．中药制剂 解读新版GMP 2011年2月25日，《关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知》 国食药监安[2011]101号， 新修订药品GMP的具体实施步骤为“自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业或新建（改、扩建）车间均应符合新版药品GMP的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31