甲苯羟基化合成对甲酚的研究.pdfVIP

本文由环保公民贡献 pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机 查看。 Ｅ ＣＨＮ０Ｌ。Ｇ Ｙ　ＩＦＯＲＭ ＡＴＩ Ｎ ＯＮ　 甲苯羟 基化 合 成 对 甲酚 的研 究　 高 新技术 　 杨世 刚’ 刘德标’ 段全 晓　 李加玲　 　 　 （． １ 连云港三 吉利化学 工 业有限公 司 　 江苏连 云港　 ２ ２ ４ ； ２ 连云港杰瑞 药业有 限公司 ２ ０７ ． 　 江苏连云港　 ２ ２ ０ ） ２ ０ ０　 摘 要 ： Ｓ 分子 筛上研 究 了甲苯 与过 氧化氢 的羟 基化 的工艺路 线。 在Ｔ 一１ 并且考察 了原料配 比， 反应 时间 ， 反应 温度 等 因素对 反应的影 响， 　 特 别 是 溶 剂 对 反 应 的 重 要 性 。 后 得 出反 应 的 最 佳 务 件 。 最 　 关键词 ： 甲苯　 过氧化氢　 羟基化 Ｔ －１ Ｓ 分子 筛 　 中图分 类 号 ： Ｑ２ 　 Ｔ ４ 文 献标 识码 ： 　 Ａ 文章 编号 ： ６ ２ ７ １ ２ １ ） ｅ ｂ一０ ０ 一ｏ 　 １ ７ —３ ９ （ ０　 Ｏ （） ０ ２ ２ Ｏ 对 甲 酚 义 名 对 甲苯 酚 、 一甲 酚 、 克　 了 该 反 应 体 系 在 工 业 上 的 应 用 。 ４ 对 　 １ ２催 化 甲苯羟 基化 反应　 ． 沸 石 分 子 筛 由 于 其 独 特 的 结 构 与 性　 将 一 定 量 的 甲苯 、 剂 和 催 化 剂 加 入　 溶 勒 梭 尔 ， 色结 晶 ， 点３ ℃ ～３ ℃ ， 点　 无 熔 ２ ４ 沸 启 　 ２２ ， ０ ℃ 相对 密 度 １ ０ ４ 折 射 率 １ ５ ９ 闪 点　 质 ， ．３ ， ．３ ， 在石 油 化 工 、 化 、 附 与 分 离 等 方 面　 到 三 颈 烧 瓶 中 ， 动 电磁 搅 拌 器 和 恒 温 回 催 吸 ８ ℃（ ６ 闭杯 ） 微 溶 于 水 ， 。 溶 于 乙 醇 、 醚 、 乙 氯　 具有 很 大 的潜 在应 用 价值 ， 别是 具有 ＭＦ　 流 装 置 ， 达 到 设 置 温 度 再 缓 慢 滴 加 过 氧　 特 Ｉ 待 Ｓ 分 依 Ｈ ， ， 溶 反应 一定 时 间 后 取样 ， 用　 仿 和 碱 溶 液 。 业 上 用 于 制 造 防 老 剂 ２ ４ 结构 的钛 硅 分 子 筛 即 Ｔ —１ 子 筛 ， 其 在　 化 氢 （ Ｏ ） 液 ， 工 ６　 Ｐ ３５ 色　 （ ，一 二 叔 丁 基 对 甲酚 ） 橡 胶 防 老 剂 ， ２６ 和 在　 双 氧 水 体 系 中 的优 异 的 催 化 氧 化 性 能 、 温 　 Ｓ ２ ０ 型 气 相 色 谱 仪 热 导检 测 器 分析 ， 塑 料 工 业 中可 制 造 酚 醛 树 脂 和 增 塑 剂 ， 在　 和 的 反应 体 系 且 副 产 物 只 为水 的环 境 友 好　 谱 柱为Ｓ － ０ Ｃ ｒ ｍｏ ｏ ｂ Ｗ 填 充的玻 璃　 Ｅ ３ ／ ｈ ｏ ｓｒ　 有 本　 柱 ， 气 为载 气 ， 正 面积 归 一 化 法 计算 产　 氮 校 医 药 上 用 作 消 毒 剂 ， 可 作 染 料 和 农 药 的 　 的绿 色 化 学 过 程 ， 着 广 阔 的应 用前 景 。 还 研 究 以 甲苯 和 双 氧 水 为原 料 ， 在ＴＳ 分 子　 物 组 成 。 －１ 　 原 料 等 ， 途 十 分 ， ‘ 。 用 　泛 　 传 统 的 对 甲酚 的 生 产 工 艺 包括 以 下 几　 筛 的 作 用　 合 成 对 甲 酚 的 同 时 联 产 邻 甲 Ｆ 　 种 方法 ， １ 甲苯 磺 化 碱 熔 法 ： 甲苯 为 原　 酚 ， 过 列 反应 条 件 的 优 化 ， 得 了较 为 满　 ２ 结果 和讨论 　 （） 以 通 获 料 ， 硫酸作磺化剂 ， 磺化 、 用 经 中和 、 熔 、 意 的结 果 。 碱 　 　 ２ １溶剂对 反 应的 影响　 ． 酸化 、 离　 制 得 ； ２ 苯 酚 甲基 化 法 ： 分 （） 以苯　 酚 为 原料 ， 甲醇 烷 基 化 制 得 ； ３ 异 丙 基　 １ 实验部分　 经 （） 表 １ 不 同 的 溶 剂 对 反应 的影 响结 果 。 为 　 从表中可以看出， 在有 机 溶 剂 体 系 中 ， 当丙　 酮 或 甲醇 作 为 溶 剂 时 ， 甲酚