量子点的制备及其在分析中的应用.ppt

量子点的制备及其在分析中的应用 量子点纳米晶 量子点 (Quantum dots)是半径小于或接近于激子玻尔半径的一类半导体纳米粒子，纳米晶 (Nanocrystals)是一种特殊的纳米微粒，它具有规整原子排列，有着体相的晶体结构. 研究较多的量子点主要由II-VI 族或III-V 族元素组成 量子点的合成 1 有机体系 2 水相体系 有机金属法 优缺点 量子效率高 (可达 90%) 荧光半峰宽窄 (仅有 30nm) 是目前合成高质量量子点最成功的方法之一 反应条件过于苛刻，严格的无氧无水操作 原料价格昂贵，毒性太大，且易燃易爆 改进的有机金属法  选用毒性小的金属氧化物(CdO)或盐(Cd(OOCCH3)2，CdCO3) 选用长烷基链的酸、氨、磷酸、氧化磷为配体；以高沸点有机溶剂为介质 降低了成本和对设备的要求 减少了对环境的污染 大多数生物分子都是亲水的，有机相中的纳米晶必须通过进一步的表面亲水修饰才能具备生物亲合性，亲水修饰过程不但需要复杂的表面配体交换，而且会破坏量子点的发光性质。 水相法 水热法制备 CdTe 纳米晶 为在水溶液中直接设计合成高质量的纳米晶开辟了新的途径 量子点在生物分析中的应用 与传统的荧光探针相比，量子点的激发光谱宽，且连续分布，即不同大小的纳米晶体能被单一波长的光激发而发出不同颜色的光，而发射光谱成对称分布且宽度窄，并且光化学稳定性高，不易光解 。 量子点作为一种荧光探针在生物标记及诊断领域有着广泛的应用前景。 酶活性分析 将一多肽片断连接到量子点上，肽链另一端连接荧光染料分子，从而发生从量子点到染料分子之间的荧光能量转移，外加水解酶可切断特定的肽键，连有染料分子的片断掉下来，能量转移中止，这样可用于酶活性的分析 生物芯片应用 细胞标记（细胞成像） 在细胞成像分析中,理想的探针必须能够与感兴趣 的细胞发生特异性的结合 (1)探针必须具有足够的稳定性. (2)探针必须具有水溶性. (3)探针低毒或无毒,且不损伤细胞. (4)探针必须具有足够强的荧光以便能满足单细胞中单分子的研究. 量子点用于活体方面的研究将不同的CdSe/ZnS核-壳型量子点表面用不同的多肽修饰后,注射到老鼠体内,对活体切片后进行分析. 结果发现:不同多肽修饰的量子点可特异性的结合到正常或发生肿瘤老鼠的肺部脉管系统。 展 望 量子点在基因组学、蛋白质组学、药物筛选以及细胞成像等方面有着广泛应用前景，将量子点用于活体的实时、动态检测是目前的一个发展方向. 另外,应用多色量子点发展平行的生物传感和检测技术也是目前的一个发展热点,这些技术将把微流控技术、微阵列技术及量子点的优点集中起来,有着广阔的发展前景. * * 特点: 宽的激发光谱 窄的发射光谱 可精确调谐的发射波长 可忽略的光漂白性 Schematic procedure for the preparation of high quality nanocrystals via organometallic routes. (J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 8706) 有机金属前驱体溶液 烷基金属(如，二甲基镉) 和烷基非金属(如，二-三 甲硅烷基硒) 主配体三辛基氧化磷(TOPO) 及溶剂兼次配体的三辛基磷 Chem. Eur. 2002, 8, 334. 需要表面修饰 偶联剂交换 亲水作用 J. Phys. Chem. B 2002, 106, 7177. 离子型前驱体， 巯基小分子配体 介质为水 Adv. Mater., 2003, 15, 1712~1715 高温加快了纳米晶的生长速率和荧光半峰宽的窄化 (黄绿光量子效率可达30％以上) 量子点在分析研究中的应用 离子传感器 免疫分析 酶活性分析 DNA分析 生物芯片应用 细胞标记 活体成像 根据不同离子对量子点表面结构的影响从而改变量子点的荧光强度，可设计为不同离子的传感器，如Zn2+，Cu2+，CN-，Ag+等 离子传感器 荧光分析法常用于临床测定生物样品中某些成分的含量，但若直接用荧光光谱法对它们进行研究时，碱基和核酸的荧光量子效率很低，只有色氨酸、酪氨酸、和苯丙氨酸有天然荧光，因此检测它们的最好方法还是利用各种荧光探针。 目前，应用最为普遍的荧光探针是有机染料，但它们激光光谱都较窄，所以难同时激发多种组分，而其荧光特征谱又较宽，并且分布不对称，最严重的缺陷是其光化学稳定性差。 (Nature Biotechnology , 2001) 免疫分析 利用抗原