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20R人参皂苷Rh2的大鼠肠吸收动力学
368
CN 341206R, ISSN
Email: ccpt96@ 21cn . com
2009 Apr; 14( 4 : 368- 373
20( R)人参皂苷Rh2 的大鼠肠吸收动力学
1, 2 1 1 1 1 3 3 1
顾轶 , 王广基 , 张经纬, 艾华 , 吕华 , 谢海棠 , 贾元威, 孙建国
1 中国药科大学 药物代谢动力学重点实验室, 南京210009, 江苏;
2 和记黄埔医药( 上海 有限公司 药物代谢及动力学部, 上海201203;
3 皖南医学院弋矶山医院安徽省药物临床评价中心, 芜湖241001, 安徽
: 建立准确可靠的测定大鼠血浆中20 学; 肠袢; 液质联用
( R 人参皂苷Rh2 的液相色谱 质谱联用( LC
MS 法, 研究20( R Rh2 在大鼠不同肠段中的 : R965. 2
吸收动力学: 分离结扎SD 大鼠的不同肠 : A
段( 十二指肠空肠回肠结肠 , 制成在体肠袢模 : 2009
型, 将20( R Rh2 按剂量9 mgkg 注入肠袢, 于不
同时间点眼内眦取血, 用LCMS 法测定给药后的 1983
血浆中药物浓度, 计算吸收动力学参数: 本 Rh2, , 20
文所建立的大鼠血浆中20( R Rh2 的LCMS 法线 [ 1]
Rh2 Rg3
性范围为5~ 1000 ngmL( R 2 = 0. 9973 , 日内日间 [2]
, Rg3
精密度在 15% 之内, 准确度在85% ~ 115% 之间 Rg3
十二指肠空肠回肠和结肠肠袢给药后的 , Rg3
AUC0- 6 h 分别为( 207 88 ( 301 49 ( 157 93 3% [ 2] , Rg3
和( 172 68 ngmL- 1 h, 吸收速率常数K a 分别 Rh2
为( 3. 9 0. 4 ( 1. 6 0. 4 ( 1. 9 0. 8 和( 1. 1
0. 9 h, 达峰时间t max分别为( 0. 44 0. 13 ( 1. 75 , Rg3[ 3- 6] ;
0. 50 ( 1. 13 0. 63 和( 2. 00 1. 41 h, 达峰浓 Rh2
度分别为( 82 17 ( 110 11 ( 36 8 和( 43 Rg3, 16% [ 7] ,
7 ngmL : 20 ( R Rh2 肠道吸收困难, 十二 Rh2
指肠和空肠是它吸收的主要部位推测膜通透性 Rh2
差和肠道外排转运体是影响Rh2 吸收的因素
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