CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4探针间的药动学相互作用.pdfVIP

中药新药与临床药理2009年9月第20卷第5期 ·435· 红会干扰一些药物的转运和分析，灌流过程中酚红 可能是由于该肠段的绒毛较多，可将姜酮截留，延 往往也存在一定程度的肠吸收旧】，且其本身还可能干 长其滞留时间，增加吸收量。 扰某些化合物的肠道转运或分析测定；标记的PEG 采用大鼠在体肠吸收模型研究姜酮的肠吸收动 由于具有放射性，存在人体安全性问题，且检测方 力学特征，方法简便、快捷，可行，可为姜酮的剂 法特殊，很难在普通实验室广泛应用。故本实验采 型设计提供参考。 用直接读取体积的方法来标示循环液的体积变化， 其误差小于2％，可用该方法直接确定循环过程中 参考文献： JStewartBH．ChanOH，LuRH，et ofintestinal 药液的体积。 【1 a1．Comparisonperme- abilitiesdeterminedin invitroandinsitu 在姜酮的稳定性实验中，姜酮含量在2h内呈下 multiple to inhumans[J】．Phann 降趋势，其影响因素有待进一步研究阐明。所以实 absorption between 【2】FagerholmU，JohanssonM，LennemasH．Comparsionperme· 验所测的剩余药量比实际的剩余药量小，使计算出 coefficientsinrat ability 的K。比实际偏大，但对制剂的开发仍具有一定的参 (9)：1336一】342． 考意义。 【3】刘明，陈束叶，杨天府，等．大鼠对阿魏酸哌嗪的在体肠吸收【J】． 药物吸收主要分为被动转运和转运酶参与的主 华西药学杂志，2006，21(4)：350—352． 动转运两种机理，被动转运方式吸收的药物，在很 【41杨蕊，苏乐群，黄欣．齐墩果酸自微乳大鼠在体胃肠道吸收动力 学研究【J】．中药材，2008。3l(11)：1695—1698． 大浓度范围内按Fick’s方程吸收，在吸收面积不变 【5】徐叔云，卞如濂．陈修．药理实验方法学【M】．第3版．北京：人 时，随着浓度增加，吸收量线性增大，而通透系数 民卫生出版社，2002：699—791． 为一常数。在25．0～100．0 【6】谭晓斌，贾晓斌．刺五加苷B的大鼠在体肠吸收特性研究【J】．中 P,g·mL‘1的浓度范围 内，姜酮在大鼠小肠段循环2h后，吸收百分率随药 成药．2008，30(3)：346—349． 物浓度的增大而增大，吸收速率常数K。无统计学差 【7】张蓉。卢来春，蒋学华．格列美脲大鼠小肠吸收的研究【J】．第三 军医大学学报，2004，26(10)：886—888． 异，药物吸收无浓度饱和现象，符合Fick’s扩散原